4-溴-4'-(戊氧基)联苯 | 63619-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-4'-(戊氧基)联苯
• 英文名称: 4-bromo-4'-pentyloxybiphenyl
• 英文别名: 4'-bromo-4-n-pentyloxybiphenyl；4-(4-n-Pentyloxyphenyl)-bromobenzene；4-Bromo-4'-(pentyloxy)-1,1'-biphenyl；1-bromo-4-(4-pentoxyphenyl)benzene
• CAS: 63619-51-2
• 化学式: C₁₇H₁₉BrO
• 分子量: 319.241
• InChiKey: XSGGLCGBXDPDLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  401.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-4'-(戊氧基)联苯 在 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 硼酸三异丙酯 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 阿尼芬净
  参考文献：
  名称：

  抗真菌脂肽类棘球菌素B（ECB）的半合成化学修饰：ECB的多芳基酰基类似物的亲脂性和几何参数的结构活性研究。

  摘要：

  Echinocandin B（ECB）是由亚油酸在N端酰化的复杂环状肽组成的脂肽。ECB的酶促脱酰作用提供了肽“核”作为无生物活性的底物，通过N端的化学酰化作用可从中产生新的ECB类似物。酰基的变化揭示了侧链的结构和物理性质，特别是其几何形状和亲脂性，在确定类似物的抗真菌效力方面起着关键作用。使用CLOGP值描述和比较侧链片段的亲脂性，表明抗真菌活性的表达要求> 3.5。其次，侧链的线性刚性几何形状是增强抗真菌效力的最有效形状。使用这些参数作为指导，合成了多种新型ECB类似物，其中包括结合了联苯，三联苯，四联和芳乙炔基的芳基。通常，这些类似物对葡聚糖合酶的抑制与体外和体内活性密切相关，并且同样受侧链结构的影响。这些结构变化导致在体外和体内测定中抗真菌活性的增强。这些类似物中的一些，包括LY303366（14a），通过口服途径有效。通常，这些类似物对葡聚糖合酶的抑制与体外和体内活性密切相关，

  DOI：

  10.1021/jm00017a012
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基-4'-溴代联苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-溴-4'-(戊氧基)联苯
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Property of Liquid Crystalline 4-Alkoxyl-4″-Cyano-p-Terphenyls

  摘要：

  The synthesis of some new 4-alkoxyl-4 "-cyano-p-terphenyls is described. The preliminary characterization by means of polarized optical microscopy, differential scanning calorimetry and X-ray diffraction shows that all these compounds are thermotropically liquid-crystalline and can form both the nematic and smectic mesophases.

  DOI：

  10.1080/10587250008031039

文献信息

• Aza cyclohexapeptide compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05516756A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  The present invention is directed to novel aza cyclohexapeptide compounds of the formula ##STR1## where all substituents are defined herein, which are useful as antifungal agents and for the treatment of Pneumocystis carinii infections. Compositions containing the compounds of the invention are also disclosed.

  本发明涉及一种新颖的aza环己肽化合物，其化学式为##STR1##其中所有取代基在此定义，这些化合物可用作抗真菌剂和用于治疗肺孢子虫感染。还公开了含有本发明化合物的组合物。
• Optically active compound and photosensitive resin composition
  申请人：——

  公开号：US20030211421A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A photoactive compound is used in combination with a photosensitizer, represented by the following formula (1): A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) wherein A represents a hydrophobic unit comprising at least one kind of hydrophobic groups selected from a hydrocarbon group and a heterocyclic group, J represents a connecting group, X-Pro represents a hydrophilic group protected by a protective group Pro which is removable by light exposure, m represents 0 or 1, and n represents an integer of not less than 1. The protective group Pro may be removable by light exposure in association with the photosensitizer (especially, a photo acid generator), or may be a hydrophobic protective group. The hydrophilic group may be a hydroxyl group or a carboxyl group. The photoactive compound has high sensitivity to a light source of short wavelength beams, for resist application, therefore, the photoactive compound is advantageously used for forming a pattern with high resolution.

  一种光活性化合物与光敏剂结合使用，由以下公式（1）表示： A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) 其中，A代表至少包括一种从烃基和杂环基中选择的疏水基的疏水单元，J代表连接基团，X-Pro代表由光照可去除的保护基团Pro保护的亲水基团，m代表0或1，n代表不少于1的整数。 保护基团Pro可以与光敏剂（特别是光酸发生剂）一起通过光照可去除，也可以是疏水保护基团。亲水基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光源具有很高的敏感性，用于光刻应用，因此，该光活性化合物有利于形成具有高分辨率的图案。
• Antifungal cyclohexapeptides
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05854213A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  The present invention is directed to novel carba cyclohexapeptide compounds of the formula ##STR1## where all substituents are defined herein, which are useful as antifungal agents and for the treatment of Pneumocystis carinii infections. Compositions containing the compounds of the invention are also disclosed.

  本发明涉及具有式##STR1##的新颖碳环己肽化合物，其中所有取代基如本文所定义，这些化合物可作为抗真菌剂以及用于治疗卡氏肺孢子虫感染。还公开了包含本发明化合物的组合物。
• Lipopeptide Compounds and Their Use
  申请人：Boyce Rustum S.

  公开号：US20110224129A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain lipopeptide compounds comprising a cyclic peptide bearing a lipid side chain (for convenience, collectively referred to herein as “LP compounds”), which, inter alia, are antimicrobial, particularly antibacterial. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to provide an antimicrobial function, particularly an antibacterial function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by microbes, particularly bacteria, that are ameliorated by the antimicrobial function, particularly an antibacterial function, including bacterial diseases, optionally in combination with another agent, for example, another antibacterial agent.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及包括带有脂肪侧链的环肽的某些脂肽化合物（为方便起见，在本文中统称为“LP化合物”），其中，这些化合物具有抗微生物作用，特别是抗菌作用。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，在体外和体内提供抗微生物功能，特别是抗菌功能，以及在治疗由微生物介导的疾病和病症方面的用途，特别是由抗菌功能缓解的细菌疾病，可选地与另一药剂（例如另一抗菌剂）结合使用。
• Synthesis of Liquid Crystal Molecules Based on Bis(biphenyl)diacetylene and Their Liquid Crystallinity
  作者：Makoto Uchimura、Sungmin Kang、Rohei Ishige、Junji Watanabe、Gen-ichi Konishi

  DOI：10.1246/cl.2010.513

  日期：2010.5.5

  We synthesized novel liquid crystalline molecules that contain a bis(biphenyl)diacetylene mesogen and confirmed their structures by 1H NMR, 13C NMR, and FT-IR spectroscopy and mass spectrometry. These compounds formed thermotropic liquid crystals in a wide temperature region that was well characterized by optical microscopic and X-ray measurements.

  我们合成了含有双（联苯）二炔介质的 novel 液晶分子，并通过 1H NMR、13C NMR、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和质谱确认了它们的结构。这些化合物在一个广泛的温度范围内形成了热致液晶，并通过光学显微镜和 X 射线测量进行了良好的表征。