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3-(azidomethyl)-1,3-dimethyl-1H-benzo[g]indol-2(3H)-one | 1449117-10-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(azidomethyl)-1,3-dimethyl-1H-benzo[g]indol-2(3H)-one
英文别名
3-(Azidomethyl)-1,3-dimethylbenzo[g]indol-2-one
3-(azidomethyl)-1,3-dimethyl-1H-benzo[g]indol-2(3H)-one化学式
CAS
1449117-10-5
化学式
C15H14N4O
mdl
——
分子量
266.302
InChiKey
KQTIBBCDUVMDEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    34.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-N-(1-naphthyl)methacrylamidecerium(IV) sulphate叠氮基三甲基硅烷silver nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以62%的产率得到3-(azidomethyl)-1,3-dimethyl-1H-benzo[g]indol-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Ag通过C促进活化的烯烃的叠氮基-碳环化?H键裂解
    摘要:
    一小撮银:已经开发出一种通过自由基途径对活化的烯烃进行有效的银促进的叠氮基碳环化反应。通过该协议可以有效地构建叠氮基吲哚,这对于叠氮基单元的后续转化具有巨大的潜力。基加和C  ħ官能过程都参与了这一转化与C的形成 N和C  C键。观察到银可促进单电子氧化过程。
    DOI:
    10.1002/asia.201300960
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文献信息

  • Silver-Catalyzed Carboazidation of Arylacrylamides
    作者:Xiao-Hong Wei、Ya-Min Li、An-Xi Zhou、Ting-Ting Yang、Shang-Dong Yang
    DOI:10.1021/ol402138y
    日期:2013.8.16
    inexpensive method of nontoxic, silver-salt-catalyzed carboazidation of arylacrylamides to afford corresponding azide oxindoles is reported. This reaction system exhibits great functional group tolerance. All products form a crucial skeleton for the synthesis of various indole alkaloids.
    报道了一种新颖且便宜的方法,该方法无毒,盐催化芳基丙烯酰胺的碳叠氮化反应以提供相应的叠氮化物吲哚。该反应体系表现出很大的官能团耐受性。所有产品均构成合成各种吲哚生物碱的关键骨架。
  • Transition-metal-free oxidative carboazidation of acrylamides via cascade C–N and C–C bond-forming reactions
    作者:Jun Qiu、Ronghua Zhang
    DOI:10.1039/c4ob00720d
    日期:——

    A novel transition-metal-free oxidative carboazidation of acrylamides using inexpensive NaN3 and K2S2O8 was achieved, which not only provided an efficient method to prepare various N3-substituted oxindoles, but also represented a novel strategy for C–N and C–C bond formation via a free-radical cascade process.

    使用廉价的NaN3和K2S2O8实现了一种不含过渡属的丙烯酰胺氧化碳氮化反应,这不仅为制备各种N3-取代的吲哚提供了一种高效的方法,而且代表了一种通过自由基级联过程形成C-N和C-C键的新策略。
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