cerium(IV) sulphate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: cerium(IV) sulphate
• 英文别名: cerium(IV) sulfate；ceric sulfate；cerium sulfate；Cerium(4+);sulfate
• 化学式: Ce*2O₄S
• 分子量: 332.247
• InChiKey: GUWSKIVXCIQINF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.34
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cerium(IV) sulphate 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氢氧化铈
  参考文献：
  名称：

  IV.—通过加热使金属氢氧化物脱水，特别要注意氧化物的聚合和周期定律

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct8885300059
• 作为产物：
  描述：

  [Ce(saccharinato)2(SO4)(2-hydroxypyridine)2] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cerium(IV) sulphate
  参考文献：
  名称：

  Ce（V）与2-羟基吡啶的糖精配合物：[Ce（sac）2（SO4）（H2O）4]和[Ce（sac）2（SO4）（PyOH）2]的合成，光谱和热特性。

  摘要：

  Ce（IV）配合物[Ce（sac）2（SO4）（H2O）4]（1）和[Ce（sac）2（SO4）（PyOH）2]（2）的合成（sac =糖精，PyOH =描述了以糖精钠为起始的2-羟基吡啶）。研究了它们的振动和核磁共振波谱（1H，13C）以及它们的热降解模式。数据表明复合物1中的囊通过氮原子表现为单齿配体。配合物2中的糖精配体表现出不同的配位方式，表现为三齿形并通过其羰基氧，氮和磺酰氧原子与Ce（IV）结合。配合物2中最可能的结构是，[Ce（sac）2（SO4）（PyOH）2]的单元通过sac磺酰基的O-桥连成聚合物链。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2007.10.048
• 作为试剂：
  描述：

  4-(bromoethynyl)benzonitrile 在 cerium(IV) sulphate 、 硫酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到2-溴-4'-氰基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Ce（SO4）2 /酸共催化炔烃水合反应高效合成α-卤代甲基酮

  摘要：

  通过广泛的卤代炔烃的Ce（SO 4）2 /酸共催化水合作用，证明了一种合成α-卤代甲基酮的一般原子经济方法。反应在便利的条件下进行，并提供具有优异的区域选择性的产物，具有良好的产率至优异的产率，并具有广泛的底物范围。该协议是传统的酮α-卤代反应的替代方法。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201600417

文献信息

• Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-[or oxy-]-1-naphthylureas as novel
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04089976A1

  公开（公告）日：1978-05-16

  This invention relates to novel 1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-[-oxy-]-1-naphthylurea compounds and their derivatives. This invention also relates to method for the preparation of said compounds. This invention further relates to methods for the use of said tetrahydro-4-oxo-[oxy-]-1-naphthylurea compounds as animal growth regulators.

  这项发明涉及新型1,2,3,4-四氢-4-氧基-[-氧基-]-1-萘基脲化合物及其衍生物。该发明还涉及所述化合物的制备方法。此外，该发明还涉及将所述四氢-4-氧基-[氧基-]-1-萘基脲化合物用作动物生长调节剂的方法。
• Cerium(IV) phenylphosphonates and para-substituted phenylphosphonates: preparation and characterization
  作者：K. Melánová、L. Beneš、J. Svoboda、V. Zima、M. Trchová、M. Vlček、N. Almonasy

  DOI：10.1007/s10847-017-0701-0

  日期：2017.4

  Cerium(IV) phenylphosphonates and 4-substituted phenylphosphonates were prepared by reaction of a cerium(IV) salt with corresponding acids (phenylphosphonic, 4-carboxyphenylphosphonic, 4-sulfamoylphenylphosphonic, 1,4-benzenediphosphonic, 1,4-biphenyldiphosphonic and 4-sulfophenylphosphonic acid) and characterized by elemental analysis, energy-dispersive X-ray analysis, TGA, powder X-ray diffraction

  通过铈 (IV) 盐与相应的酸（苯基膦酸、4-羧基苯基膦酸、4-氨磺酰基苯基膦酸、1,4-苯二膦酸、1,4-联苯二膦酸和 4-磺基苯基膦酸）反应制备铈 (IV) 苯基膦酸酯和 4-取代苯基膦酸酯酸）并通过元素分析、能量色散 X 射线分析、TGA、粉末 X 射线衍射和红外光谱表征。可以根据反应条件制备三种不同的苯基膦酸铈。另一方面，无论反应条件如何变化，在每个 4-取代膦酸酯体系中仅形成一种化合物。所有三种苯基膦酸酯，4-羧基苯基膦酸酯和4-氨磺酰基苯基膦酸酯分层，有机部分位于金属膦酸酯层平面的下方和上方，官能团位于有机部分的末端。4-磺基苯基膦酸酯、1,4-苯二膦酸酯和4,4'-联苯基二膦酸酯形成柱状结构。由于其层间空间中存在游离羧基，4-羧基苯基膦酸铈能够嵌入脂肪胺。
• Synthesis, Characterization, DFT Modeling and Antimicrobial Studies on the Ti(IV), Y(III) and Ce(IV) Ofloxacin Solid Complexes
  作者：Sadeek A. Sadeek、Wael A. Zordok、Walaa H. El-Shwiniy

  DOI：10.5012/jkcs.2013.57.5.574

  日期：2013.10.20

  A new solid complexes of Ti(IV), Y(III) and Ce(IV) have been synthesized with ofloxacin. The formulae and structure of the complexes have been proposed in the light of analytical, spectral ($^1H$ NMR, IR and UV-Visible), magnetic, molar conductivities and thermal studies. The complexes are soluble in DMSO-$d_6$ and DMF. The measured molar conductance values indicate that, the three complexes are electrolyte in nature. The results support the formation of the complexes and indicated that ofloxacin reacts as a bidentate ligand chelate to the metal ion through the pyridone oxygen and one carboxylato oxygen. The kinetic parameters of thermogravimetric and its differential have been evaluated by using Coats Redfern (CR) and Horowitz-Metzeger (HM) methods. The thermodynamic data reflect the thermal stability for all complexes. The metal- ligand binding of the Ti(IV), Y(III) and Ce(IV) complexes is predicted using density funcational theory at the B3LYP-CEP-31G level of theory and total energy, dipole moment estimation of different Ti(IV), Y(III) and Ce(IV) ofloxacin structures. The biological activities of the ofloxacin, inorganic salts and their metal complexes were assayed against different bacterial species.

  新合成了以氧氟沙星为基础的Ti(IV)、Y(III)和Ce(IV)固态配合物。根据分析、光谱($^1H$ NMR、IR和UV-可见)、磁性、摩尔电导率和热研究结果,提出了配合物的分子式和结构。这些配合物在DMSO-$d_6$和DMF中可溶。测得的摩尔电导率值表明,这三种配合物本质上是电解质。结果支持了这些配合物的生成,并表明氧氟沙星通过吡啶酮氧和一个羧酸氧以双齿配体的形式螯合到金属离子。利用Coats Redfern(CR)和Horowitz-Metzger(HM)方法评估了热重分析及其微分的动力学参数。热力学数据反映了所有配合物的热稳定性。利用B3LYP-CEP-31G水平的密度泛函理论预测了Ti(IV)、Y(III)和Ce(IV)复合物的金属-配体结合作用,以及Ti(IV)、Y(III)和Ce(IV)不同氧氟沙星结构的能量总和及偶极矩。检测了氧氟沙星、无机盐及其金属配合物对不同细菌物种的生物活性。
• Thermochemistry of uranium compounds XII. Standard enthalpies of formation of the α and β modifications of uranium pentafluoride The enthalpy of the β-to-α transition at 298.15 K
  作者：P.A.G. O'Hare、John G. Malm、P. Gary Eller

  DOI：10.1016/0021-9614(82)90050-7

  日期：1982.4

  Auxiliary measurements were made of the enthalpies of reaction of UO2, γ-UO3, and HF(aq). From these results are calculated the standard enthalpies of formation ΔHfo(298.15 K) of β-UF5, −(2083.0 ± 6.3) kJ·mol−1 and of α-UF5, −(2075.5 ± 6.7) kJ·mol−1. The enthalpy of the (β-to-α) transition is (7.5 ± 2.1) kJ·mol−1 at 298.15 K. Suggested ΔHfo values are also given for U4F17 and U2F9.

  描述了 UF5 的 α 和 β 变体与 Ce(SO4)2 + H2SO4 反应焓的溶液量热法测定。辅助测量了 UO2、γ-UO3 和 HF(aq) 的反应焓。从这些结果计算出β-UF5 的标准生成焓ΔHfo(298.15 K)，-(2083.0 ± 6.3) kJ·mol-1 和α-UF5，-(2075.5 ± 6.7) kJ·mol-1。(β-to-α) 跃迁的焓在 298.15 K 时为 (7.5 ± 2.1) kJ·mol-1。还给出了 U4F17 和 U2F9 的建议 ΔHfo 值。
• Oxidation of chloride to chlorine by CeIV ions mediated by different RuIV and IrIV oxide-based catalysts
  作者：Andrew Mills、David Worsley

  DOI：10.1039/ft9918703275

  日期：——

  A number of different, characterised, supported and unsupported oxides of RuIV and IrIV have been tested for activity as a chlorine catalyst in the oxidation of brine by CeIV ions. All the different materials tested gave yields of chlorine of >90% and first-order kinetics for the reduction of the CeIV ions. The samples prepared by the Adams method were the most active of the materials tested and are

  已对Ru IV和Ir IV的许多不同的，表征的，负载的和未负载的氧化物进行了测试，证明它们在用Ce IV离子氧化盐水中作为氯催化剂的活性。所有测试的不同材料的氯收率均大于90％，并且具有还原Ce IV离子的一级动力学。用亚当斯方法制备的样品是所测试材料中活性最高的，其典型特征是高表面积和每单位面积明显的活度。使用由Adams方法制备并负载在TiO 2上的Ru IV氧化物，详细研究了盐水催化Ce IV离子还原的动力学。并根据电化学模型对结果进行了合理化，其中确定速率的步骤是扩散控制地还原Ce IV离子。为了支持该模型，在负载的或不负载的Adams催化剂的催化下，Ce IV离子对盐水氧化的活化能的测量值均接近（18–21 kJ mol –1）。 （大约15 kJ mol –1）。