ethyl 9-iodo-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate | 333780-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 9-iodo-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 9-iodo-7-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate；ethyl 7-iodo-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraene-11-carboxylate
• CAS: 333780-78-2
• 化学式: C₁₄H₁₂INO₄
• 分子量: 385.158
• InChiKey: QJVOTWWRUSTFRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 9-iodo-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 9-iodo-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/54296

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-Iodo-8-fluoro-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl 9-iodo-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'URÉE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  描述了化学式（I）的化合物及其药用盐。还描述了它们的制备过程、含有它们的药物组成、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。

  公开号：

  WO2009147433A1

文献信息

• Thioxazinoquinolones as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20020143013A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention provides a compound of formula I 1 These compounds are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I1。这些化合物可用作抗病毒药物，特别是用于对抗疱疹病毒家族的药物。
• Oxazinoquinolones useful for the treatment of viral infections
  申请人：Pharmacia and Upjohn Company

  公开号：US06340680B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The present invention provides a compound of formula I These compounds are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I。这些化合物可用作抗病毒剂，特别是用于对抗疱疹病毒家族的药物。
• HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Choy Allison Laura

  公开号：US20100190745A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  描述了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了它们的制备过程、含有它们的制药组合物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染方面的使用。
• Heterocyclic urea derivatives and methods of use thereof
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08283361B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程，含有它们的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染方面的用途。
• MACROLONES
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20090170791A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, having antimicrobial activity, processes for their preparation, compositions containing them and to their use in medicine.

  具有抗微生物活性的化合物式（I）或其药学上可接受的衍生物，制备它们的方法，包含它们的组合物以及它们在医学上的使用。