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[3-
14
C]solanesol
[3-
14
C]solanesol | 1552302-64-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-
14
C]solanesol
英文别名
——
CAS
1552302-64-3
化学式
C
45
H
74
O
mdl
——
分子量
633.071
InChiKey
AFPLNGZPBSKHHQ-AEEPAMHZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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作为产物:
描述:
ethyl (6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethylhexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-[3-
14
C]nonaenoate 在
二异丁基氢化铝
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 0.83h, 以12%的产率得到[3-
14
C]solanesol
参考文献:
名称:
A convergent stereocontrolled synthesis of [3-
14
C]solanesol
摘要:
在这项通讯中,我们报告了合成约5 mCi的[3-14C]solanesol(1),其是通过四个步骤由乙基[3-14C]乙酰乙酸酯和(全-E)-八烯基溴化物(2)制备而成,特定放射性为19.83 mCi/mmol,化学/立体化学和放射化学纯度≥95%(见图1)。链的3位被选择为14C标记位点,因为该位置具有代谢稳定性。此次研究所需的未标记(全-E)-八烯基(18)(见方案4)是通过一种收敛的迭代“烯丙基-烯丙基”偶联方法,从易于获得的廉价起始材料派生的前体合成的。1 版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.
DOI:
10.1002/jlcr.3083
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