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6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde-4-ethylthiosemicarbazone
6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde-4-ethylthiosemicarbazone | 1401250-89-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde-4-ethylthiosemicarbazone
英文别名
——
CAS
1401250-89-2
化学式
C
14
H
16
N
4
O
2
S
mdl
——
分子量
304.373
InChiKey
BJQYWXGJRXIZOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.35
重原子数:
21.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
78.51
氢给体数:
3.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-羟基-6-甲氧基喹啉-3-甲醛
6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde
123990-78-3
C
11
H
9
NO
3
203.197
反应信息
作为反应物:
描述:
6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde-4-ethylthiosemicarbazone
、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 在
三乙胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 5.0h, 以81%的产率得到
参考文献:
名称:
混合配位体的钯(II)6-甲氧基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-甲醛的复合物4 Ñ取代的三苯基膦合配体缩氨基硫脲的合成,晶体结构和生物学特性†
摘要:
一系列新的6-甲氧基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-甲醛4 Ñ取代的缩氨基硫脲配体(ħ 2 L1-H 2 L5)和它们相应的钯(II)配合物[钯(L1)( PPH 3)](1),[钯(L2)(PPH 3)](2),[钯(HL3)(PPH 3)] Cl(上3),[钯(L4)(PPH 3)](4)和[钯(L5)(PPH 3)](5),已经以评价终端的效果合成ñ3'-取代在协调行为和生物活性氨硫脲部分。通过分析和各种光谱技术表征了新的配体及其相应的配合物。配合物的分子结构2-5通过该显示,该配体H单结晶X射线衍射研究进行表征2 L2,H 2 L4和H 2 L5被协调到钯(II)作为binegative三齿(ONS 2-)通过形成6个5元环,而,该配体ħ 2 L3与Pd(II)为三齿uninegative(ONS -)。用小牛胸腺DNA(CT-DNA)的新复合物的相互作用已通过吸收和溴化乙锭(E
DOI:
10.1039/c2dt31079a
作为产物:
描述:
4-乙基-3-硫代氨基脲
、
2-羟基-6-甲氧基喹啉-3-甲醛
以
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde-4-ethylthiosemicarbazone
参考文献:
名称:
混合配位体的钯(II)6-甲氧基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-甲醛的复合物4 Ñ取代的三苯基膦合配体缩氨基硫脲的合成,晶体结构和生物学特性†
摘要:
一系列新的6-甲氧基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-甲醛4 Ñ取代的缩氨基硫脲配体(ħ 2 L1-H 2 L5)和它们相应的钯(II)配合物[钯(L1)( PPH 3)](1),[钯(L2)(PPH 3)](2),[钯(HL3)(PPH 3)] Cl(上3),[钯(L4)(PPH 3)](4)和[钯(L5)(PPH 3)](5),已经以评价终端的效果合成ñ3'-取代在协调行为和生物活性氨硫脲部分。通过分析和各种光谱技术表征了新的配体及其相应的配合物。配合物的分子结构2-5通过该显示,该配体H单结晶X射线衍射研究进行表征2 L2,H 2 L4和H 2 L5被协调到钯(II)作为binegative三齿(ONS 2-)通过形成6个5元环,而,该配体ħ 2 L3与Pd(II)为三齿uninegative(ONS -)。用小牛胸腺DNA(CT-DNA)的新复合物的相互作用已通过吸收和溴化乙锭(E
DOI:
10.1039/c2dt31079a
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