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4-乙基-3-硫代氨基脲 | 13431-34-0

中文名称
4-乙基-3-硫代氨基脲
中文别名
——
英文名称
N-ethylthiosemicarbazide
英文别名
4-ethylthiosemicarbazide;4-ethyl-3-thiosemicarbazide;N-ethylhydrazinecarbothioamide;1-amino-3-ethylthiourea
4-乙基-3-硫代氨基脲化学式
CAS
13431-34-0
化学式
C3H9N3S
mdl
MFCD00007618
分子量
119.191
InChiKey
SKYYTGUCWARUCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    82-84 °C (lit.)
  • 沸点:
    187.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.109 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S24/25,S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2930909090
  • 危险类别:
    IRRITANT
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:dc7f2c94c5fb5ed0ef58aa6ddc03d624
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-乙基-3-硫代氨基脲
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H9N3S
分子式
: 119.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Ethyl-3-thiosemicarbazide
-
化学文摘登记号(CAS 13431-34-0
No.) 236-553-1
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 82 - 84 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙基-3-硫代氨基脲盐酸sodium nitrate 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 ethyl-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-amine
    参考文献:
    名称:
    Cowper; Astik; Thaker, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 11, p. 1087 - 1088
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    异硫氰酸乙酯一水合肼异丙醇 作用下, 反应 0.17h, 生成 4-乙基-3-硫代氨基脲
    参考文献:
    名称:
    二芳基取代氨基硫脲:开发新德里金属-β-内酰胺酶-1抑制剂的有效支架
    摘要:
    由新德里金属-β-内酰胺酶(NDM-1)引起的超级细菌感染已成为一种新兴的公共卫生威胁。由于 NDM-1 在病原菌之间穿梭,因此抑制 NDM-1 已被证明具有挑战性。构建了一种有效的支架,二芳基取代的缩氨基硫脲,并用金属-β-内酰胺酶 (MβLs) 进行了测定。获得的 26 个分子特异性抑制 NDM-1,IC 50 0.038–34.7 µM 范围(1e、2e和3d除外),1c是最有效的抑制剂(IC 50 = 0.038 µM)。合成缩氨基硫脲的构效关系表明,二芳基取代物,特别是 2-吡啶和 2-羟基苯提高了抑制剂的抑制活性。缩氨基硫脲对大肠杆菌-NDM-1表现出协同抗分枝杆菌作用,导致美罗培南的 MIC 降低 2-512 倍,而1c恢复抗生素对临床分离株的 16-256-、16- 和 2 倍的活性ECs、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌分别含有 NDM-1。此外,小鼠实验表明,1c与美罗培南具
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2020.104576
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文献信息

  • Synthesis, Anticancer and Antibacterial Activity of Some Novel Mononuclear Ru(II) Complexes
    作者:Upal Kanti Mazumder、Malaya Gupta、Subhas Somalingappa Karki、Shiladitya Bhattacharya、Suresh Rathinasamy、Sivakumar Thangavel
    DOI:10.1248/cpb.52.178
    日期:——
    In search of potential anticancer drug candidates in ruthenium complexes, a series of mononuclear ruthenium complexes of the type [Ru(phen)2(nmit)]Cl2 (Ru1), [Ru(bpy)2(nmit)]Cl2 (Ru2), [Ru(phen)2(icpl)]Cl2 (Ru3), Ru(bpy)2(icpl)]Cl2 (Ru4) (phen=1,10-phenanthroline; bpy=2,2′-bipyridine; nmit=N-methyl-isatin-3-thiosemicarbazone, icpl=isatin-3-(4-Cl-phenyl)thiosemicarbazone) and [Ru(phen)2(aze)]Cl2 (Ru5), [Ru(bpy)2(aze)]Cl2 (Ru6) (aze=acetazolamide) and [Ru(phen)2(R-tsc)](ClO4)2 (R=methyl (Ru7), ethyl (Ru8), cyclohexyl (Ru9), 4-Cl-phenyl (10), 4-Br-phenyl (Ru11), and 4-EtO-phenyl (Ru12), tsc=thiosemicarbazone) were prepared and characterized by elemental analysis, FTIR, 1H-NMR and FAB-MS. Effect of these complexes on the growth of a transplantable murine tumor cell line (Ehrlich Ascites Carcinoma) and their antibacterial activity were studied. In cancer study the effect of hematological profile of the tumor hosts have also been studied. In the cancer study, the complexes Ru1—Ru4, Ru10 and Ru11 have remarkably decreased the tumor volume and viable ascitic cell count as indicated by trypan blue dye exclusion test (p<0.05). Treatment with the ruthenium complexes prolonged the lifespan of Ehrlich Ascites Carcinoma (EAC) bearing mice. Tumor inhibition by the ruthenium chelates was followed by improvements in hemoglobin, RBC and WBC values. All the complexes showed antibacterial activity, except Ru5 and Ru6. Thus, the results suggest that these ruthenium complexes have significant antitumor property and antibacterial activity. The results also reflect that the drug does not adversely affect the hematological profiles as compared to that of cisplatin on the host.
    为了寻找潜在的抗癌药物候选物,合成并表征了一系列单核钌配合物,包括[Ru(phen)2(nmit)]Cl2 (Ru1)、[Ru(bpy)2(nmit)]Cl2 (Ru2)、[Ru(phen)2(icpl)]Cl2 (Ru3)、[Ru(bpy)2(icpl)]Cl2 (Ru4)(其中phen=1,10-菲咯啉,bpy=2,2'-联吡啶,nmit=N-甲基-异氮茚-3-缩氨基硫脲,icpl=异氮茚-3-(4-氯苯基)缩氨基硫脲),以及[Ru(phen)2(aze)]Cl2 (Ru5)、[Ru(bpy)2(aze)]Cl2 (Ru6)(aze=醋唑磺胺)和[Ru(phen)2(R-tsc)](ClO4)2(R=甲基(Ru7)、乙基(Ru8)、环己基(Ru9)、4-氯苯基(Ru10)、4-溴苯基(Ru11)和4-乙氧基苯基(Ru12),tsc=缩氨基硫脲)。研究了这些配合物对可移植的小鼠肿瘤细胞系(埃利希腹水癌)生长的影响及其抗菌活性。在癌症研究中,还研究了肿瘤宿主血液学特征的影响。在癌症研究中,配合物Ru1—Ru4、Ru10和Ru11显著减少了肿瘤体积和活腹水细胞数量,通过台阶蓝染色排斥试验显示(p<0.05)。使用这些钌配合物治疗延长了携带埃利希腹水癌(EAC)小鼠的寿命。钌配合物抑制肿瘤后,血红蛋白、红细胞和白细胞值有所改善。所有配合物都显示出抗菌活性,除了Ru5和Ru6。因此,结果表明这些钌配合物具有显著的抗肿瘤特性和抗菌活性。结果还反映出,与顺铂相比,该药物对宿主的血液学特征没有负面影响。
  • [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2014060432A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)
    新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式(I),公开;以及它们的制备方法,包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)抑制剂在治疗中的应用。
  • One-pot synthesis of novel fused mesoionic compounds: 1-substituted-5-thioxo-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-<i>c</i>]quinazolin-1-ium-2-thiolates
    作者:Sergiy M. Kovalenko、Oleksandr G. Drushlyak、Illia O. Mariutsa
    DOI:10.1080/17415993.2020.1742714
    日期:2020.7.3
    ABSTRACT Novel 1-substituted-5-thioxo-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-1-ium-2-thiolates have been obtained by base catalyzed condensation of methyl 2-isothiocyanatobenzoate with thiosemicarbazides. The reaction occurs via intermediate N-(4-oxo-2-thioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)thioureas followed by cyclization with elimination of the oxygen atom as water and the angular product formation
    摘要 通过甲基 2 的碱催化缩合获得了新型 1-取代-5-硫代-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-1-鎓-2-硫醇盐-异硫氰酸根合苯甲酸酯与氨基硫脲。该反应通过中间体 N-(4-oxo-2-thioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)thioureas 发生,然后环化反应,氧原子以水的形式消除并形成角形产物。所有新合成的化合物都通过元素和光谱分析进行了充分表征。图形概要
  • Investigation of the Biological Properties of (Hetero)Aromatic Thiosemicarbazones
    作者:Maciej Serda、Anna Mrozek-Wilczkiewicz、Josef Jampilek、Matus Pesko、Katarina Kralova、Marcela Vejsova、Robert Musiol、Alicja Ratuszna、Jaroslaw Polanski
    DOI:10.3390/molecules171113483
    日期:——
    Two series of thiosemicarbazone-based iron chelators (twenty-seven compounds) were designed and synthesized using a microwave-assisted approach. Quinoline and halogenated phenyl were selected as parent scaffolds on the basis of a similarity search. The lipophilicity of the synthesized compounds was measured using HPLC and then calculated. Primary in vitro screening of the synthesized compounds was performed against eight pathogenic fungal strains. Only a few compounds showed moderate activity against fungi, and (E)-2-(quinolin-2-ylvinyl)-N,N-dimethylhydrazine-carbothioamide appeared to be more effective than fluconazole against most of the fungal strains tested. Antiproliferative activity was measured using a human colon cancer cell line (HCT-116). Several of the tested compounds showed submicromolar antiproliferative activity. Compounds were also tested for their activity related to the inhibition of photosynthetic electron transport (PET) in spinach (Spinacia oleracea L.) chloroplasts. The structure-activity relationships are discussed for all of the compounds.
    采用微波辅助法设计并合成了两系列基于硫代 semicarbazone 的铁螯合剂(共 27 个化合物)。根据相似性搜索,以喹啉和卤代苯为母体骨架。通过 HPLC 测量并计算所合成化合物的亲脂性。对所合成的化合物进行了针对八种病原真菌的初级体外筛选。仅有少数化合物显示出中等的抗真菌活性,其中(E)-2-(喹啉-2-基乙烯基)-N,N-二甲基胼硫代卡巴脒对大部分测试的真菌株的抗真菌活性均优于氟康唑。采用人结肠癌细胞系(HCT-116) 测量其抗增殖活性。部分测试化合物显示出亚微摩尔级的抗增殖活性。此外,还测试了它们抑制菠菜(Spinacia oleracea L.)叶绿体中光合电子传递(PET)的能力。对于所有化合物,讨论了其结构-活性关系。
  • CT-DNA/BSA protein binding and antioxidant studies of new binuclear Pd(II) complexes and their structural characterisation
    作者:A. Shanmugapriya、G. Kalaiarasi、P. Kalaivani、F. Dallemer、R. Prabhakaran
    DOI:10.1016/j.ica.2016.05.018
    日期:2016.8
    Abstract New palladium(II) binuclear complexes (1–4) of the type [Pd2(Msal-Rtsc)2(μ-dppm)] (R = H or CH3 or C2H5 or C6H5) were prepared and characterised by using various spectro analytical techniques. The true coordinating nature of the ligands in the complexes was confirmed by X-ray crystallographic studies. From the X-ray crystallographic analysis, it is found that the ligands [H2L1–H2L4] were bound
    摘要制备了新的[Pd2(Msal-Rtsc)2(μ-dppm)](R = H或CH3或C2H5或C6H5)型钯(II)双核配合物(1-4)。技术。X射线晶体学研究证实了配合物中配体的真正配位性质。从X射线晶体学分析发现,配体[H2L1-H2L4]以三齿ONS供体的形式结合到金属上,桥联的二苯基膦甲烷的磷原子在两个金属单元中均满足第四配位点,形成双核络合物。通过吸收滴定探索了配合物(1-4)与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用方式,并使用溴化乙锭置换研究来确定结合方式。根据获得的结果,已经提出了静电和插入结合方式。发现通过复合物猝灭牛血清白蛋白(BSA)的色氨酸和酪氨酸残基是静态的。测试了复合物对2,2'-二苯基-1-吡啶并肼基(DPPH),超氧阴离子自由基的抗氧化性能。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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