摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-chlorophenanthridine-4-sulfonamide | 1359871-31-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chlorophenanthridine-4-sulfonamide
英文别名
——
2-chlorophenanthridine-4-sulfonamide化学式
CAS
1359871-31-0
化学式
C13H9ClN2O2S
mdl
——
分子量
292.746
InChiKey
XODBLDWIWUUCNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.69
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    73.05
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chlorophenanthridine-4-sulfonamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以98%的产率得到2-chloro-5,6-dihydrophenanthridine-4-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    有效合成5,6-dihydro-8 H- [1,2,4]噻二嗪[6,5,4 - de ]菲啶4,4-二氧化物和5,6-dihydro-8 H- [1,2, 4] -thiadiazino [6,5,4- ij ] thieno [2,3 - c ] quinoline 4,4-dioxide
    摘要:
    一种新的有效,通用的合成方法,以获得不同的取代的5,6-二氢-8 H- [1,2,4]噻二嗪[6,5,4 - de ]菲啶4,4-二氧化物和5,6-二氢-8开发了H- [1,2,4]-噻二嗪[6,5,4- ij ]噻吩并[2,3 - c ]喹诺酮4,4-二氧化物。通过在温和条件下以高收率进行三步合成可以实现四个环系统。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.12.091
  • 作为产物:
    描述:
    2-Amino-3-brom-5-chlor-benzol-sulfonsaeureamid2-甲酰基苯硼酸四(三苯基膦)钯sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到2-chlorophenanthridine-4-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    有效合成5,6-dihydro-8 H- [1,2,4]噻二嗪[6,5,4 - de ]菲啶4,4-二氧化物和5,6-dihydro-8 H- [1,2, 4] -thiadiazino [6,5,4- ij ] thieno [2,3 - c ] quinoline 4,4-dioxide
    摘要:
    一种新的有效,通用的合成方法,以获得不同的取代的5,6-二氢-8 H- [1,2,4]噻二嗪[6,5,4 - de ]菲啶4,4-二氧化物和5,6-二氢-8开发了H- [1,2,4]-噻二嗪[6,5,4- ij ]噻吩并[2,3 - c ]喹诺酮4,4-二氧化物。通过在温和条件下以高收率进行三步合成可以实现四个环系统。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.12.091
点击查看最新优质反应信息