(4aS,8R,8aR,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-8-hydroxy-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,8H)-dione | 1371641-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,8R,8aR,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-8-hydroxy-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,8H)-dione
• CAS: 1371641-70-1
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₆Si
• 分子量: 498.651
• InChiKey: AFJXMELBZYJBSO-SXFZBGDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,8R,8aR,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-8-hydroxy-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,8H)-dione 在 水 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.03h， 生成 (4aS,8S,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8,9-bis(dimethylamino)-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF C5-SUBSTITUTED TETRACYCLINES, USES THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] SYNTHÈSE DE TÉTRACYCLINES SUBSTITUÉES EN C5, LEURS UTILISATIONS, ET INTERMÉDIAIRES DANS LA SYNTHÈSE DE CELLES-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012047907A9
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,8S,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-8-bromo-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,8H)-dione 在 silver trifluoroacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到(4aS,8R,8aR,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-8-hydroxy-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF C5-SUBSTITUTED TETRACYCLINES, USES THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] SYNTHÈSE DE TÉTRACYCLINES SUBSTITUÉES EN C5, LEURS UTILISATIONS, ET INTERMÉDIAIRES DANS LA SYNTHÈSE DE CELLES-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012047907A9