(2S)-3-(3-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid | 412351-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-(3-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 412351-04-3
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₆
• 分子量: 424.248
• InChiKey: KRPLLFJNCQMIII-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-(3-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid 在 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸特丁酯 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 aluminium amalgam 、 亚膦酸 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 methyl (9S,12S)-5-bromo-4-methoxy-10-oxo-9-(phenylmethoxycarbonylamino)-2-oxa-11-azatricyclo[12.2.2.13,7]nonadeca-1(16),3,5,7(19),14,17-hexaene-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the 14-membered l,l-cycloisodityrosine subunit of RP 66453

  摘要：

  The synthesis of the reversed 14-membered L,L-cycloisodityrosine 9 constituting all appropriately functionalized BC ring system of RP 66453 is detailed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02194-3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(3-Acetoxy-5-bromo-4-methoxy-phenyl)-2-benzyloxycarbonylamino-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S)-3-(3-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the 14-membered l,l-cycloisodityrosine subunit of RP 66453

  摘要：

  The synthesis of the reversed 14-membered L,L-cycloisodityrosine 9 constituting all appropriately functionalized BC ring system of RP 66453 is detailed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02194-3