(S)-3-(3-Acetoxy-5-bromo-4-methoxy-phenyl)-2-benzyloxycarbonylamino-propionic acid methyl ester | 579469-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(3-Acetoxy-5-bromo-4-methoxy-phenyl)-2-benzyloxycarbonylamino-propionic acid methyl ester
• CAS: 579469-94-6
• 化学式: C₂₁H₂₂BrNO₇
• 分子量: 480.312
• InChiKey: YMAKQKFZDSAEHR-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(3-Acetoxy-5-bromo-4-methoxy-phenyl)-2-benzyloxycarbonylamino-propionic acid methyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 盐酸 、 lutidine 、 sodium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[5'-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,2'-dimethoxy-biphenyl-3-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the (S,S,S)-diastereomer of the 15-membered biaryl ring system of RP 66453

  摘要：

  The synthesis of the 15-membered biaryl ring system constituting an appropriately functionalized AB ring system of RP 66453 is detailed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00856-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-3-(3-acetyl-5-bromo-4-methoxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate 在 三氟过氧乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到(S)-3-(3-Acetoxy-5-bromo-4-methoxy-phenyl)-2-benzyloxycarbonylamino-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the 14-membered l,l-cycloisodityrosine subunit of RP 66453

  摘要：

  The synthesis of the reversed 14-membered L,L-cycloisodityrosine 9 constituting all appropriately functionalized BC ring system of RP 66453 is detailed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02194-3