{2-[2-(2-Chloro-ethylsulfanyl)-ethoxy]-ethylsulfanylmethyl}-trimethyl-silane | 329902-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {2-[2-(2-Chloro-ethylsulfanyl)-ethoxy]-ethylsulfanylmethyl}-trimethyl-silane
• CAS: 329902-48-9
• 化学式: C₁₀H₂₃ClOS₂Si
• 分子量: 286.963
• InChiKey: VPFVKNWWROERON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[2-(2-Chloro-ethylsulfanyl)-ethoxy]-ethylsulfanylmethyl}-trimethyl-silane 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4b-Hydroxy-4b,5,7,8,10,11,13,14-octahydro-9-oxa-6,12-dithia-14a-aza-cyclododeca[a]inden-15-one
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺光化学在大环聚醚，聚硫醚和聚酰胺合成中的应用。

  摘要：

  辐照包含N-连接的ω-三甲基甲硅烷基甲基取代的聚醚，聚硫醚和聚磺酰胺链的邻苯二甲酰亚胺可有效生产相应的大环聚醚，聚硫醚和聚磺酰胺产品。这些光环化反应遵循顺序的单电子转移（SET）-去甲硅烷基化途径。仅在带有混合的醚-硫醚N-取代基的邻苯二甲酰亚胺的情况下，这些激发态环化反应才会以较低的区域选择性进行。这是由初始SET形成的两性离子双自由基中间体发生竞争性甲硅烷基化和α-硫脱质子反应的结果。

  DOI：

  10.1021/jo001457u
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilylmethylthio)ethyl iodide 在 氯化亚砜 、 sodium 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 {2-[2-(2-Chloro-ethylsulfanyl)-ethoxy]-ethylsulfanylmethyl}-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺光化学在大环聚醚，聚硫醚和聚酰胺合成中的应用。

  摘要：

  辐照包含N-连接的ω-三甲基甲硅烷基甲基取代的聚醚，聚硫醚和聚磺酰胺链的邻苯二甲酰亚胺可有效生产相应的大环聚醚，聚硫醚和聚磺酰胺产品。这些光环化反应遵循顺序的单电子转移（SET）-去甲硅烷基化途径。仅在带有混合的醚-硫醚N-取代基的邻苯二甲酰亚胺的情况下，这些激发态环化反应才会以较低的区域选择性进行。这是由初始SET形成的两性离子双自由基中间体发生竞争性甲硅烷基化和α-硫脱质子反应的结果。

  DOI：

  10.1021/jo001457u