1,1,4,4-Tetramethoxy-2,3,5-trimethyl-2,5-cyclohexadiene | 72205-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,4,4-Tetramethoxy-2,3,5-trimethyl-2,5-cyclohexadiene
• 英文别名: 3,3,6,6-Tetramethoxy-1,2,4-trimethylcyclohexa-1,4-diene
• CAS: 72205-69-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: HGBWTLAYZUHLAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4-Tetramethoxy-2,3,5-trimethyl-2,5-cyclohexadiene 在 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到4,4-Dimethoxy-2,3,5-trimethyl-2,5-cyclohexadienon
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of quinone derivatives. Quinone monoketals via hydrolysis of electrochemically derived quinone bisketals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a010
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2,3,5-trimethyl-benzene 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HENTON D. R.; MCCREERY R. L.; SWENTON J. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 3, 369-378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung eines Gemisches von Ketalen des Trimethyl-p-benzochinons
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0053261A1

  公开（公告）日：1982-06-09

  Verfahren zur Herstellung von Ketalen des Trimethyl-p-benzochinons, bei dem man Alkyltrimethylphenylether in Gegenwart eines Alkanols elektrochemisch oxidiert.

  制备三甲基对苯醌酮的工艺，其中烷基三甲基苯基醚在烷醇存在下进行电化学氧化。
• Anodic oxidation of 1,4-dimethoxy aromatic compounds. A facile route to functionalized quinone bisketals
  作者：Daniel R. Henton、Richard A. McCreery、John S. Swenton

  DOI：10.1021/jo01291a001

  日期：1980.2