2-氨基-5-氟-4-甲基苯甲酸甲酯 | 929214-84-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氟-4-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-5-fluoro-4-methylbenzoate
• CAS: 929214-84-6
• 化学式: C₉H₁₀FNO₂
• mdl: MFCD18300406
• 分子量: 183.182
• InChiKey: CZTQUZMIXQMUGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氟-4-甲基苯甲酸甲酯 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl-2-(6-(3-cyano-1H-pyrrol-1-yl)pyridazine-3-carboxamido)-5-fluoro-4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  1H-吡咯-3-甲腈衍生物作为 STING 受体激动剂的构效关系研究

  摘要：

  使用小激动剂靶向干扰素基因刺激物（STING）已被证明是治疗各种癌症和传染病的一种有前途的策略。在此，我们发现了一系列 1 H-吡咯-3-甲腈衍生物作为潜在的 STING 激动剂。在此基础上，通过在苯胺环体系上引入各种取代基，研究了该支架的构效关系。代表性化合物7F 、 7P和7R在结合各种 hSTING 等位基因并在人 THP1 细胞系中诱导报告信号方面均表现出与报道的 STING 激动剂 SR-717 相当的活性。在人THP1细胞中，模型化合物7F以STING依赖性方式诱导TBK1、IRF3、p65和STAT3的磷酸化，并以时间依赖性方式刺激靶基因IFNB1 、 CXCL10和IL6的表达。我们的研究结果提供了一系列具有良好潜力的新型 STING 激动剂。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00208

文献信息

• Iminooxazolidine Derivatives and Their Use
  申请人：Rohrig Susanne

  公开号：US20100004292A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present application relates to novel iminooxazolidine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular thromboembolic disorders.

  本申请涉及新型亚胺噁唑啉衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。
• [4-(6-FLUORO-7-METHYLAMINO-2,4-DIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-QUINAZOLIN-3-YL)-PHENYL]-5-CHLORO-THIOPHEN-2-YL-SULFONYLUREA SALTS, FORMS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：Sharp Emma

  公开号：US20090042916A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides novel sulfonylurea salts of a salt of formula (I) and polymorph forms thereof. The compounds in their various forms are effective platelet ADP receptor inhibitors and may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also provides a method for preparing such compounds and forms and for preventing or treating thrombosis and thrombosis related conditions in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a salt of formula (I) or a pharmaceutically acceptable form thereof.

  本发明提供了一种盐酸式(I)盐的磺酰脲盐及其多晶形式。这些化合物在其各种形式下都是有效的血小板ADP受体抑制剂，可用于各种药物组合物中，并且特别有效用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是与血栓相关的疾病。本发明还提供了一种制备这些化合物和形式以及在哺乳动物中预防或治疗血栓和与血栓相关疾病的方法，包括给予公式(I)的盐或其药学上可接受的形式的治疗有效量。
• [DE] IMINOOXAZOLIDIN-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] IMINOOXAZOLIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'IMINOOXAZOLIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2007028520A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] The invention relates to novel iminooxazolidine derivatives, method for production and use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases and the use thereof for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular, of thromboembolitic diseases.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'iminooxazolidine, des procédés de production de ces composés, l'utilisation desdits composés pour traiter et/ou prévenir des maladies, ainsi que l'utilisation de ces composés pour produire des médicaments destinés à traiter et/ou prévenir des maladies, en particulier des maladies thromboemboliques.
  [DE] Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Iminooxazolidin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von thromboembolischen Erkrankungen.