methyl (1S,2S,4aS,6aR,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14aR,14bR,15R)-10-acetoxy-15-hydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-4-oxooctadecahydro-2H,4H-2,4a-methanophenanthro[2,1-f]isochromene-15-carboxylate | 75744-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (1S,2S,4aS,6aR,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14aR,14bR,15R)-10-acetoxy-15-hydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-4-oxooctadecahydro-2H,4H-2,4a-methanophenanthro[2,1-f]isochromene-15-carboxylate
• CAS: 75744-28-4
• 化学式: C₃₃H₅₀O₇
• 分子量: 558.756
• InChiKey: KZVUFMOICPNAPL-QRPCSMAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-Acetoxy-21,22-dioxo-18α,19βH-ursan-28->20β-olide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以28 mg的产率得到methyl (1S,2S,4aS,6aR,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14aR,14bR,15R)-10-acetoxy-15-hydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-4-oxooctadecahydro-2H,4H-2,4a-methanophenanthro[2,1-f]isochromene-15-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Klinotova, Eva; Pavlikova, Helena; Pressova, Martina, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 11, p. 2744 - 2752

  摘要：

  DOI：