5-Bromo-3-(4-chloro-phenyl)-1-naphthalen-2-yl-1H-pyrazole | 936947-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Bromo-3-(4-chloro-phenyl)-1-naphthalen-2-yl-1H-pyrazole
• CAS: 936947-76-1
• 化学式: C₁₉H₁₂BrClN₂
• 分子量: 383.675
• InChiKey: AQEXCCZMFZADGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-3-(4-chloro-phenyl)-1-naphthalen-2-yl-1H-pyrazole 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[3-(4-chlorophenyl)-1-(2-naphthyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N-[4-(diethylamino)-1-methylbutyl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  Diaryl substituted pyrazoles as potent CCR2 receptor antagonists

  摘要：

  We have identified and synthesized a series of diaryl substituted pyrazoles as potent antagonists of the chemokine receptor subtype 2. Structure-activity relationship studies directed toward improving the potency led to the discovery of 23 (IC50 = 6 nM). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.060
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯甲酰基)乙酸乙酯 在 三溴化磷 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-Bromo-3-(4-chloro-phenyl)-1-naphthalen-2-yl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Diaryl substituted pyrazoles as potent CCR2 receptor antagonists

  摘要：

  We have identified and synthesized a series of diaryl substituted pyrazoles as potent antagonists of the chemokine receptor subtype 2. Structure-activity relationship studies directed toward improving the potency led to the discovery of 23 (IC50 = 6 nM). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.060