2,5,11,14,21,24,30,33-Octaoxa-8,27-diaza-tricyclo[32.4.0.0^15,20]octatriaconta-1(38),15,17,19,34,36-hexaene-8,27-dicarboxylic acid diethyl ester | 118187-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5,11,14,21,24,30,33-Octaoxa-8,27-diaza-tricyclo[32.4.0.0^15,20]octatriaconta-1(38),15,17,19,34,36-hexaene-8,27-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2,5,11,14,21,24,30,33-octaoxa-8,27-diazatricyclo[32.4.0.015,20]octatriaconta-1(38),15,17,19,34,36-hexaene-8,27-dicarboxylate
• CAS: 118187-49-8
• 化学式: C₃₄H₅₀N₂O₁₂
• 分子量: 678.777
• InChiKey: BOQIRLZPGMRNQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  132.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,11,14,21,24,30,33-Octaoxa-8,27-diaza-tricyclo[32.4.0.0^15,20]octatriaconta-1(38),15,17,19,34,36-hexaene-8,27-dicarboxylic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以76%的产率得到8,27-Dimethyl-2,5,11,14,21,24,30,33-octaoxa-8,27-diaza-tricyclo[32.4.0.0^15,20]octatriaconta-1(38),15,17,19,34,36-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Diazadibenzo-30-crown-10衍生物作为敌草快的受体

  摘要：

  在丙酮-d 6溶液，1 H NMR光谱表明，受体4 - 9中，从容易合成的二苯并-30冠10衍生物制备1，形成强1：敌草快1分子包合复合物，其虽然目前主要作为该指示伴随着痕量的自由基阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80354-8
• 作为产物：
  描述：

  1,11-bis(4-tolylsulphonyloxy)-6-(4-tolylsulphonyl)-3,9-dioxa-6-azaundecane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 352.0h， 生成 2,5,11,14,21,24,30,33-Octaoxa-8,27-diaza-tricyclo[32.4.0.0^15,20]octatriaconta-1(38),15,17,19,34,36-hexaene-8,27-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diazadibenzo-30-crown-10衍生物作为敌草快的受体

  摘要：

  在丙酮-d 6溶液，1 H NMR光谱表明，受体4 - 9中，从容易合成的二苯并-30冠10衍生物制备1，形成强1：敌草快1分子包合复合物，其虽然目前主要作为该指示伴随着痕量的自由基阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80354-8

文献信息

• ANELLI, PIER LUCIO;SPENCER, NEIL;STODDART, J. FRASER, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 13, 1569-1572
  作者：ANELLI, PIER LUCIO、SPENCER, NEIL、STODDART, J. FRASER

  DOI：——

  日期：——