1-[(5-chloro-7-iodo-quinolin-8-yloxy)-acetyl]-4-cyclohexyl-thiosemicarbazide | 73511-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[(5-chloro-7-iodo-quinolin-8-yloxy)-acetyl]-4-cyclohexyl-thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-[[2-(5-chloro-7-iodoquinolin-8-yl)oxyacetyl]amino]-3-cyclohexylthiourea
• CAS: 73511-47-4
• 化学式: C₁₈H₂₀ClIN₄O₂S
• 分子量: 518.806
• InChiKey: CIIKHBKUUDKFMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  75.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(5-chloro-7-iodo-quinolin-8-yloxy)-acetyl]-4-cyclohexyl-thiosemicarbazide 在 硫酸 作用下， 以74%的产率得到5-[(5-chloro-7-iodoquinolin-8-yl)oxymethyl]-N-cyclohexyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  具有抗胆管活性的新型8-（5-取代氨基-1,3,4-恶二唑-2-基）和8-（5-取代氨基-1,3,4-噻二唑-2-基）甲氧基喹啉的合成

  摘要：

  制备并测试了几种在2位具有不同8-羟基喹啉部分的5-取代的氨基-1,3,4-恶二唑-2-基和5-取代的氨基-1,3,4-噻二唑-2-基衍生物具有抗寄生虫活性。对曼氏血吸虫感染的小鼠进行的初步生物学测试表明，新化合物显示出中等的血吸虫活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730331
• 作为产物：
  描述：

  氯碘羟喹 在 肼 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-[(5-chloro-7-iodo-quinolin-8-yloxy)-acetyl]-4-cyclohexyl-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  具有抗胆管活性的新型8-（5-取代氨基-1,3,4-恶二唑-2-基）和8-（5-取代氨基-1,3,4-噻二唑-2-基）甲氧基喹啉的合成

  摘要：

  制备并测试了几种在2位具有不同8-羟基喹啉部分的5-取代的氨基-1,3,4-恶二唑-2-基和5-取代的氨基-1,3,4-噻二唑-2-基衍生物具有抗寄生虫活性。对曼氏血吸虫感染的小鼠进行的初步生物学测试表明，新化合物显示出中等的血吸虫活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730331

文献信息

• SOLIMAN R.; HAMMOUDA N. A., J. PHARM. SCI., 1979, 68, NO 11, 1377-1381
  作者：SOLIMAN R.、 HAMMOUDA N. A.

  DOI：——

  日期：——
• SOLIMAN, R.;MOKHTAR, H. M.;EL, SADANY, S. K., J. PHARM. SCI., 1984, 73, N 3, 403-405
  作者：SOLIMAN, R.、MOKHTAR, H. M.、EL, SADANY, S. K.

  DOI：——

  日期：——