(5-chloro-7-iodo-quinolin-8-yloxy)-acetic acid ethyl ester | 73511-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-chloro-7-iodo-quinolin-8-yloxy)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: 8-(5-Chlor-7-iod)chinolinoxyessigsaeureethylester；Ethyl [(5-chloro-7-iodoquinolin-8-yl)oxy]acetate；ethyl 2-(5-chloro-7-iodoquinolin-8-yl)oxyacetate
• CAS: 73511-39-4
• 化学式: C₁₃H₁₁ClINO₃
• mdl: MFCD12487842
• 分子量: 391.593
• InChiKey: SMIROTRVXZKEDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-7-iodo-quinolin-8-yloxy)-acetic acid ethyl ester 在 肼 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-[[2-(5-chloro-7-iodoquinolin-8-yl)oxyacetyl]amino]-3-(4-methylphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  具有抗胆管活性的新型8-（5-取代氨基-1,3,4-恶二唑-2-基）和8-（5-取代氨基-1,3,4-噻二唑-2-基）甲氧基喹啉的合成

  摘要：

  制备并测试了几种在2位具有不同8-羟基喹啉部分的5-取代的氨基-1,3,4-恶二唑-2-基和5-取代的氨基-1,3,4-噻二唑-2-基衍生物具有抗寄生虫活性。对曼氏血吸虫感染的小鼠进行的初步生物学测试表明，新化合物显示出中等的血吸虫活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730331
• 作为产物：
  描述：

  氯碘羟喹 、 溴乙酸乙酯 生成 (5-chloro-7-iodo-quinolin-8-yloxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有抗胆管活性的新型8-（5-取代氨基-1,3,4-恶二唑-2-基）和8-（5-取代氨基-1,3,4-噻二唑-2-基）甲氧基喹啉的合成

  摘要：

  制备并测试了几种在2位具有不同8-羟基喹啉部分的5-取代的氨基-1,3,4-恶二唑-2-基和5-取代的氨基-1,3,4-噻二唑-2-基衍生物具有抗寄生虫活性。对曼氏血吸虫感染的小鼠进行的初步生物学测试表明，新化合物显示出中等的血吸虫活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730331

文献信息

• SOLIMAN R.; HAMMOUDA N. A., J. PHARM. SCI., 1979, 68, NO 11, 1377-1381
  作者：SOLIMAN R.、 HAMMOUDA N. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of New 8-(5-Substituted Amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl) and 8-(5-Substituted Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl) Methoxyquinolines with Antibilharzial Activity
  作者：Raafat Soliman、Hassan M. Mokhtar、Samir K. El Sadany

  DOI：10.1002/jps.2600730331

  日期：1984.3

  Several 5-substituted amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl and 5-substituted amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl derivatives with different 8-hydroxyquinoline moieties in the 2-position were prepared and tested for their antiparasitic activity. Preliminary biological tests on mice experimentally infested with Schistosoma mansoni revealed that the new compounds show moderate schistosomicidal activity.

  制备并测试了几种在2位具有不同8-羟基喹啉部分的5-取代的氨基-1,3,4-恶二唑-2-基和5-取代的氨基-1,3,4-噻二唑-2-基衍生物具有抗寄生虫活性。对曼氏血吸虫感染的小鼠进行的初步生物学测试表明，新化合物显示出中等的血吸虫活性。