(Z)-6-methyl-2-methyleneoct-5-enal | 299421-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-6-methyl-2-methyleneoct-5-enal
• 英文别名: (Z)-6-methyl-2-methylideneoct-5-enal
• CAS: 299421-15-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: GWDMCAYJRDDGNS-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-methyl-2-methyleneoct-5-enal 在 正丁基锂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3S*,4R*,6E,10Z )-3,4,7,11-tetramethyltrideca-6,10-dienal (faranal) using stereospecific 1,4-cis-hydrogenation of conjugated double bonds

  摘要：

  (±)-法拉纳尔是通过一种汇聚路线合成的，该路线涉及对两个适当取代的共轭二烯构建块进行1,4-顺式氢化，以立体特异性地引入最终目标分子的6(E)和10(Z)双键。用内消旋-2,3-二甲基丁二酸制备了一个构建块，用于携带两个邻位赤型配置的甲基的法拉纳尔的右手部分。

  DOI：

  10.1039/b002343o
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-6-methyl-2-methyleneoct-5-enoate 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-6-methyl-2-methyleneoct-5-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3S*,4R*,6E,10Z )-3,4,7,11-tetramethyltrideca-6,10-dienal (faranal) using stereospecific 1,4-cis-hydrogenation of conjugated double bonds

  摘要：

  (±)-法拉纳尔是通过一种汇聚路线合成的，该路线涉及对两个适当取代的共轭二烯构建块进行1,4-顺式氢化，以立体特异性地引入最终目标分子的6(E)和10(Z)双键。用内消旋-2,3-二甲基丁二酸制备了一个构建块，用于携带两个邻位赤型配置的甲基的法拉纳尔的右手部分。

  DOI：

  10.1039/b002343o