(1R,4R,4aS,10S,10aS)-4-isopropyl-8-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1-propyl-2,4,4a,5,10,10a-hexahydro-1H-[1,2]oxazino[5,4-b]quinolin-10-amine | 1536277-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R,4R,4aS,10S,10aS)-4-isopropyl-8-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1-propyl-2,4,4a,5,10,10a-hexahydro-1H-[1,2]oxazino[5,4-b]quinolin-10-amine
• 英文别名: (1R,4R,4aS,10S,10aS)-8-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-4-propan-2-yl-1-propyl-1,4,4a,5,10,10a-hexahydrooxazino[5,4-b]quinolin-10-amine
• CAS: 1536277-35-6
• 化学式: C₃₁H₃₉N₃O₃
• 分子量: 501.669
• InChiKey: KBFWCGGOECJRJI-SBKPECCZSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (1R,4R,4aS,10S,10aS)-4-isopropyl-8-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1-propyl-2,4,4a,5,10,10a-hexahydro-1H-[1,2]oxazino[5,4-b]quinolin-10-amine 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到(1R,4R,4aS,10R,10aS)-4-isopropyl-8,10-dimethoxy-2-phenyl-1-propyl-2,4,4a,5,10,10a-hexahydro-1H-[1,2]oxazino[5,4-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  双有机催化剂促进的不对称级联反应：对映体完全取代的四氢1,2-恶嗪的对映体的高效构建。

  摘要：

  用于构建完全取代的手性四氢-1,2-恶嗪衍生物的四组分不对称α-氨氧基化/氮杂-Michael / Mannich级联反应可以在温和条件下以高收率和出色的对映选择性和非对映选择性完成。通过N-O裂解和稠合的三环4-氨基取代的四氢喹啉，可以将1,2-恶嗪衍生物转化为相应的多功能手性氨基醇，并具有良好的立体选择性，然后进行Friedel-Crafts反应。通过4-氨基取代的四氢喹啉的C-4转化也可以得到4-烷氧基取代的四氢喹啉。

  DOI：

  10.1021/ol403463h
• 作为产物：
  描述：

  亚硝基苯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 (1R,4R,4aS,10S,10aS)-4-isopropyl-8-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1-propyl-2,4,4a,5,10,10a-hexahydro-1H-[1,2]oxazino[5,4-b]quinolin-10-amine
  参考文献：
  名称：

  双有机催化剂促进的不对称级联反应：对映体完全取代的四氢1,2-恶嗪的对映体的高效构建。

  摘要：

  用于构建完全取代的手性四氢-1,2-恶嗪衍生物的四组分不对称α-氨氧基化/氮杂-Michael / Mannich级联反应可以在温和条件下以高收率和出色的对映选择性和非对映选择性完成。通过N-O裂解和稠合的三环4-氨基取代的四氢喹啉，可以将1,2-恶嗪衍生物转化为相应的多功能手性氨基醇，并具有良好的立体选择性，然后进行Friedel-Crafts反应。通过4-氨基取代的四氢喹啉的C-4转化也可以得到4-烷氧基取代的四氢喹啉。

  DOI：

  10.1021/ol403463h