1-(Penten-(4)-yl)-cyclohexen | 16133-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-(Penten-(4)-yl)-cyclohexen
• 英文别名: 1-Pent-4-enylcyclohexene
• CAS: 16133-75-8
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: UCBKUJUZADQQIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  magnesium,pent-1-ene,bromide 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1-(Penten-(4)-yl)-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  Spiro compound formation. II. The formation of spiro compounds and its mechanistic aspects by the acetolysis of 1-(4-pentenyl)cyclohexanol and 1-(4-pentenyl)cyclopentanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01269a059

文献信息

• β- and γ-Disubstituted Olefins: Substrates for Copper-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution
  作者：Caroline A. Falciola、Karine Tissot-Croset、Hugo Reyneri、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/adsc.200800086

  日期：2008.5.5

  The copper-catalyzed asymmetric allylic alkylation has shown through many examples that it is a powerful means to generate stereogenic centers with mono β- and γ-substituted olefinic substrates. However, little has been reported about more substituted olefinic patterns, such as β-disubstituted allylic electrophiles. In this paper, we show that a simple procedure using easily accessible Grignard reagents

  铜催化的不对称烯丙基烷基化通过许多实例表明，它是用单β-和γ-取代的烯烃底物生成立体异构中心的有效手段。然而，关于更多取代的烯烃图案，例如β-二取代的烯丙基亲电试剂，几乎没有报道。在本文中，我们表明，使用容易获得的格氏试剂和低至3 mol％的铜/配体的简单程序可以促进高至近乎完美的对映选择性（高达> 99％ee），并且在很宽的范围内具有很好的γ选择性一组脂族或芳族β-二取代底物。
• β-Disubstituted Allylic Chlorides: Substrates for the Cu-Catalyzed Asymmetric SN2′ Reaction
  作者：Caroline A. Falciola、Karine Tissot-Croset、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/anie.200601855

  日期：2006.9.11