methyl (2R,3S,4S,6R)-8-diethoxyphosphoryl-2,4,6-trimethyl-7-oxo-3-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>octanoate | 127620-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R,3S,4S,6R)-8-diethoxyphosphoryl-2,4,6-trimethyl-7-oxo-3-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>octanoate
• CAS: 127620-01-3
• 化学式: C₂₂H₄₅O₉PSi
• 分子量: 512.653
• InChiKey: SDCVUTPPIOXTJF-HDAAZOAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3S,4S,6R)-8-diethoxyphosphoryl-2,4,6-trimethyl-7-oxo-3-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>octanoate 在 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 (E)-(2S,3S,4S,6R)-9-((2R,3R)-3-Ethyl-2-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-2-yl)-2,4,6-trimethyl-3-(2-trimethylsilanyloxy-ethoxymethoxy)-non-8-ene-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Ditrich, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 789 - 793

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,6R)-8-diethoxyphosphoryl-2,4,6-trimethyl-7-oxo-3-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>octanal 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl (2R,3S,4S,6R)-8-diethoxyphosphoryl-2,4,6-trimethyl-7-oxo-3-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>octanoate
  参考文献：
  名称：

  Ditrich, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 789 - 793

  摘要：

  DOI：