酒石酸索利那新 | 1035547-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 酒石酸索利那新
• 英文名称: (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl (1S)-3,4-dihydro-1-phenyl-2(1H)-isoquinoline carboxylate hydrogen L-tartrate
• 英文别名: (1S)-(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl 3,4-dihydro-1-phenyl-2(1H)-isoquinoline carboxylate hydrogen tartrate；Solifenacin bitartrate；[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] (1S)-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate;(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
• CAS: 1035547-81-9
• 化学式: C₄H₆O₆*C₂₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 512.56
• InChiKey: KTNRTEKPBRTUKA-DWERDEDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酒石酸索利那新 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3-cyclopentyloxy-2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-2-(3,5-dichloro-pyridin-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/77404

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3-乙氧基-2-羟基-4-甲氧基-苯基)-乙酮 、 环戊醇 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 作用下， 生成 酒石酸索利那新
  参考文献：
  名称：

  WO2008/77404

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHOD FOR THE PREPARATION OF SOLIFENACIN
  申请人：Jirman Josef

  公开号：US20100145055A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  A method of preparing (1S)-(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl 3,4-dihydro-1-phenyl-2(1H)-isoquinoline carboxylate (solifenacin) or its pharmaceutically acceptable salts with high optic purity, wherein the crude solifenacin base is transformed to the hydrogen tartrate, which is then optionally transformed to another pharmaceutically acceptable salt or the base of solifenacin. A crystalline salt of solifenacin hydrogen tartrate.

  一种制备（1S）-（3R）-1-azabicyclo[2.2.2]辛-3-基 3,4-二氢-1-苯基-2(1H)-异喹啉羧酸酯（索利那辛）或其具有高光学纯度的药用盐的方法，其中粗索利那辛碱转化为酒石酸氢盐，然后可选择将其转化为另一种药用盐或索利那辛碱。索利那辛酒石酸氢盐的结晶盐。
• WO2008/77357
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——