cyclopentyl 3-benzyloxycarbonylamido-4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-α-L-ribohexopyranoside | 1263484-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclopentyl 3-benzyloxycarbonylamido-4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-α-L-ribohexopyranoside
• CAS: 1263484-06-5
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₆
• 分子量: 391.464
• InChiKey: MILIBLBRUVCLPV-WBCYEJBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 、 环戊醇 、 3,4-二-O-乙酰-1,5-酐-2,6-双脱氧-L-阿拉伯-己-1-糖醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以68%的产率得到cyclopentyl 3-benzyloxycarbonylamido-4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-α-L-ribohexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  短而高效的合成l-核糖胺和l-表柔红霉素糖苷的方法

  摘要：

  的高效合成升-ristosamine和升-外延-daunosamine苷通过BF 3 ·OET 2促进串联加氢胺化/的3,4-二-糖基化ø -乙酰基-6-脱氧升-glucal和升-galactal一直发达。新方法在很短的反应时间内就以完全立体控制的方式进行。的文库的制备升-ristosamine和升-外延-daunosamine苷与潜在的生物化学应用，通过改变各组分，所例示的反应的一般性。

  DOI：

  10.1021/ol102891t