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2-(4-chlorophenyl)-4-methylene-2,3,4,5,6,7,8-octahydro-isoquinoline | 1202021-66-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenyl)-4-methylene-2,3,4,5,6,7,8-octahydro-isoquinoline
英文别名
2-(4-Chlorophenyl)-4-methylidene-1,3,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline
2-(4-chlorophenyl)-4-methylene-2,3,4,5,6,7,8-octahydro-isoquinoline化学式
CAS
1202021-66-6
化学式
C16H18ClN
mdl
——
分子量
259.779
InChiKey
YLIYQUVLVCXLOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[(2-bromocyclohexen-1-yl)methyl]-4-chloro-N-prop-2-enylaniline 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-4-methylene-2,3,4,5,6,7,8-octahydro-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    钯催化的环化/环丙烷化反应合成稠合的含氮杂环
    摘要:
    钯催化的环化/环丙烷化可用于通过β-氢消除或多米诺序列将一系列取代的环状N-芳基烯丙基/甲基烯丙基胺有效和选择性地转化为相应的稠合四氢吡啶/环丙烷稠合异喹啉衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.09.156
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