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(S)-5-<(benzyloxy)methoxy>-3-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2-pentanone | 130626-34-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-5-<(benzyloxy)methoxy>-3-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2-pentanone
英文别名
(3S)-3-(2-methoxyethoxymethoxy)-5-(phenylmethoxymethoxy)pentan-2-one
(S)-5-<(benzyloxy)methoxy>-3-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2-pentanone化学式
CAS
130626-34-5
化学式
C17H26O6
mdl
——
分子量
326.39
InChiKey
FRMPPCKCAFWTFN-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.16
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    63.22
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-5-<(benzyloxy)methoxy>-3-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2-pentanone咪唑 、 zinc(II) tetrahydroborate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 [(1S,2S)-4-Benzyloxymethoxy-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1-methyl-butoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
    参考文献:
    名称:
    Aplasmomycin 的正式合成。基于远程控制非对称还原的 C3-C17 段的组装
    摘要:
    含硼的离子载体抗生素无浆霉素 (1) 的 C3-C17 片段是 Corey 全合成 1 的关键中间体,通过远程控制的不对称还原以光学活性形式立体选择性地合成。
    DOI:
    10.1246/cl.1987.2097
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Aplasmomycin 的正式合成。基于远程控制非对称还原的 C3-C17 段的组装
    摘要:
    含硼的离子载体抗生素无浆霉素 (1) 的 C3-C17 片段是 Corey 全合成 1 的关键中间体,通过远程控制的不对称还原以光学活性形式立体选择性地合成。
    DOI:
    10.1246/cl.1987.2097
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文献信息

  • A formal synthesis of aplasmomycin. Assembly of the c3-c17 segment based on 1,3- and 1,5-asymmetric reductions
    作者:Fuyuhiko Matsuda、Nobuya Tomiyoshi、Mitsutoshi Yanagiya、Takeshi Matsumoto
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81517-9
    日期:1990.1
    The C3-C17 segment of a boron containing ionophoric antibiotic aplasmomycin (1), the key intermediate in Corey's total synthesis of 1, was stereoselectively synthesized in an optically active form. This synthesis involved stereoselective construction of the two segments, (+)-dithiane 3 (C3-C11) and (+)-aldehyde 4 (C12-C17), based on remote controlled asymmetric reductions of the corresponding ketones
    含有的离子载体抗生素阿霉素(1)的C3-C17片段是Corey总合成1的关键中间体,以光学活性形式立体选择性地合成。该合成涉及将相应的酮远程控制地不对称还原为关键步骤,并连接两个部分,分别立体构筑两个部分(+)-二环己烷3(C3-C11)和(+)-醛4(C12-C17)。3和4通过反式双键形成(+)-二杂环丁2(C3-C17),这是Corey 1合成中的关键中间体。
  • MATSUDA, FUYUHIKO;TOMIYOSHI, NOBUYA;YANAGIYA, MITSUTOSHI;MATSUMOTO, TAKES+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N0, C. 3469-3488
    作者:MATSUDA, FUYUHIKO、TOMIYOSHI, NOBUYA、YANAGIYA, MITSUTOSHI、MATSUMOTO, TAKES+
    DOI:——
    日期:——
  • MATSUDA, FUYUHIKO;TOMIYOSI, NOBUYA;YANAGIYA, MITSUTOSHI;MATSUMOTO, TAKESH+, CHEM. LETT.,(1987) N 10, 2097-2100
    作者:MATSUDA, FUYUHIKO、TOMIYOSI, NOBUYA、YANAGIYA, MITSUTOSHI、MATSUMOTO, TAKESH+
    DOI:——
    日期:——
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