α-Morpholino-p-phenyl-propiophenon | 109934-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-Morpholino-p-phenyl-propiophenon
• 英文别名: 1-biphenyl-4-yl-2-morpholin-4-yl-propan-1-one；2-Morpholin-4-yl-1-(4-phenylphenyl)propan-1-one
• CAS: 109934-36-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: JZTHULMNFROYRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化苄 、 α-Morpholino-p-phenyl-propiophenon 以 甲苯 为溶剂， 以358 kg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种α-胺基酮类化合物、其制备方法及其在光辐射固化领域的应用

  摘要：

  本发明提供了一种α‑胺基酮光引发剂，该α‑胺基酮光引发剂的结构通式如(I)所示： 本发明还提供了上述α‑胺基酮光引发剂的制备方法。本发明提供的α‑胺基酮类光引发剂利用价廉易得的工业级原材料作为基础原材料，通过简单、安全、绿色环保的工艺路线制备得到，并将该化合物应用于紫外辐射光固化领域中作为光引发剂。本发明致力于解决光引发剂本身的毒性和固化后引起的VOCs污染和气味的问题。本发明提供的α‑胺基酮类光引发剂可以显著的改善传统光引发剂的溶解性，降低小分子活性稀释剂的添加量，并且感度高，对紫外辐射光固化领域的推广应用有很好的推动作用。

  公开号：

  CN116003273A
• 作为产物：
  描述：

  联苯 在 aluminum (III) chloride 、 氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 α-Morpholino-p-phenyl-propiophenon
  参考文献：
  名称：

  一种α-胺基酮类化合物、其制备方法及其在光辐射固化领域的应用

  摘要：

  本发明提供了一种α‑胺基酮光引发剂，该α‑胺基酮光引发剂的结构通式如(I)所示： 本发明还提供了上述α‑胺基酮光引发剂的制备方法。本发明提供的α‑胺基酮类光引发剂利用价廉易得的工业级原材料作为基础原材料，通过简单、安全、绿色环保的工艺路线制备得到，并将该化合物应用于紫外辐射光固化领域中作为光引发剂。本发明致力于解决光引发剂本身的毒性和固化后引起的VOCs污染和气味的问题。本发明提供的α‑胺基酮类光引发剂可以显著的改善传统光引发剂的溶解性，降低小分子活性稀释剂的添加量，并且感度高，对紫外辐射光固化领域的推广应用有很好的推动作用。

  公开号：

  CN116003273A

文献信息

• Steric Effect in α-Substituted Methyl Aryl Ketones
  作者：JULES L. ADELFANG、PATRICK H. HESS、NORMAN H. CROMWELL

  DOI：10.1021/jo01064a016

  日期：1961.5