-4-<<2-<(2-amino-2-phenylethyl)amino>-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl>amino>-4-oxobutanoic acid monohydrochloride | 146929-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: -4-<<2-<(2-amino-2-phenylethyl)amino>-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl>amino>-4-oxobutanoic acid monohydrochloride
• CAS: 146929-46-6
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₄*ClH
• 分子量: 472.972
• InChiKey: ZLEFDMTZJNMMPH-BROMNNCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  137.31
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -4-<<2-<(2-amino-2-phenylethyl)amino>-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl>amino>-4-oxobutanoic acid monohydrochloride 在 二苯基膦叠氮化物 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以27%的产率得到<2R-(2R*,6R*,13R*,17R*)>-2,13-bis(1H-indol-3-ylmethyl)-2,13-dimethyl-6,17-diphenyl-1,4,7,12,15,18-hexaazacyclodocosan-3,8,11,14,19,22-hexaone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of conformationally constrained macrocyclic analogs of the potent and selective CCK-B antagonist CI-988.

  摘要：

  A series of conformationally constrained analogs of the potent CCK-B antagonist CI-988 were prepared and evaluated for their CCK-B binding affinity. A macrolactamization reaction leading to the formation of 11 to 14-membered rings was also investigated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86257-8
• 作为产物：
  描述：

  α-methyl-(R)-tryptophan methyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 -4-<<2-<(2-amino-2-phenylethyl)amino>-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl>amino>-4-oxobutanoic acid monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of conformationally constrained macrocyclic analogs of the potent and selective CCK-B antagonist CI-988.

  摘要：

  A series of conformationally constrained analogs of the potent CCK-B antagonist CI-988 were prepared and evaluated for their CCK-B binding affinity. A macrolactamization reaction leading to the formation of 11 to 14-membered rings was also investigated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86257-8