4-溴-7,8-二氟喹啉 | 1189106-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-7,8-二氟喹啉
• 英文名称: 4-bromo-7,8-difluoroquinoline
• CAS: 1189106-43-1
• 化学式: C₉H₄BrF₂N
• 分子量: 244.038
• InChiKey: XMRWACGSQHZGJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-7,8-二氟喹啉 、 他克莫司 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一步Heck反应产生非免疫抑制性FK506类似物，用于药理BMP激活。

  摘要：

  已显示FKBP12配体（例如FK506）可激活BMP信号通路并促进组织再生。但是，FK506的免疫抑制活性限制了其临床应用。使用Heck反应，我们通过将杂环融合到FK506的钙调神经磷酸酶（CN）结合域上来生成FK506的非免疫抑制类似物。构效关系为FK506-CN相互作用提供了新颖的机理见解，可用于未来类似物的合理设计。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00144

文献信息

• [EN] AUTOPHAGY-INHIBITING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'AUTOPHAGIE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PRESAGE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016196393A3

  公开（公告）日：2017-05-18
• One-step Heck Reaction Generates Nonimmunosuppressive FK506 Analogs for Pharmacological BMP Activation
  作者：Yuefan Wang、Brandon J. Peiffer、Qi Su、Jun O. Liu

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00144

  日期：2019.9.12

  FKBP12 ligands such as FK506 have been shown to activate the BMP signaling pathway and facilitate tissue regeneration. However, the immunosuppressive activity of FK506 limits its clinical application. Using Heck reaction, we generated nonimmunosuppressive analogs of FK506 by fusing heterocycles to the calcineurin (CN) binding domain of FK506. Structure–activity relationships provided novel mechanistic

  已显示FKBP12配体（例如FK506）可激活BMP信号通路并促进组织再生。但是，FK506的免疫抑制活性限制了其临床应用。使用Heck反应，我们通过将杂环融合到FK506的钙调神经磷酸酶（CN）结合域上来生成FK506的非免疫抑制类似物。构效关系为FK506-CN相互作用提供了新颖的机理见解，可用于未来类似物的合理设计。