4-溴-7,12-二甲基苯并(a)蒽 | 78302-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-7,12-二甲基苯并(a)蒽
• 英文名称: 4-bromo-7,12-dimethyl-benz[a]anthracene
• 英文别名: 4-Brom-7,12-dimethyl-benz[a]anthracen；4-Bromo-7,12-dimethylbenz(a)anthracene；4-bromo-7,12-dimethylbenzo[a]anthracene
• CAS: 78302-39-3
• 化学式: C₂₀H₁₅Br
• 分子量: 335.243
• InChiKey: XCWVLBWRKAMPRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150.5-151.5 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  391.41°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3419 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

制备方法与用途

类别：有毒物质

可燃性危险特性：

• 热分解排出有毒溴化物烟雾

储运特性：

• 库房需通风、低温干燥

灭火剂：

• 水、干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-7,12-二甲基苯并(a)蒽 、 氘代氢化锂铝 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HALLMARK R. K.; MANNING W. B.; MUSCHIK G. M., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1981, 18, NO 3, 331-345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromobenzanthracene-7,12-dione 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 4-溴-7,12-二甲基苯并(a)蒽
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nuclear monobromobenz[a]anthracenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a003

文献信息

• Descamps; Martin, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1952, vol. 61, p. 223,231
  作者：Descamps、Martin

  DOI：——

  日期：——
• NEWMAN, M. S.;HUSSAIN, N. S., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 15, 2837-2840
  作者：NEWMAN, M. S.、HUSSAIN, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of nuclear monobromobenz[a]anthracenes
  作者：Melvin S. Newman、N. Shoukath Hussain

  DOI：10.1021/jo00136a003

  日期：1982.7
• HALLMARK R. K.; MANNING W. B.; MUSCHIK G. M., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1981, 18, NO 3, 331-345
  作者：HALLMARK R. K.、 MANNING W. B.、 MUSCHIK G. M.

  DOI：——

  日期：——