7-acetyl-9-ethyl-6H,9H-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinolin-6-one | 1401160-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-acetyl-9-ethyl-6H,9H-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinolin-6-one
• 英文别名: 7-Acetyl-9-ethyl-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinolin-6-one
• CAS: 1401160-72-2
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂Se
• 分子量: 320.209
• InChiKey: SJRPYZGCSRKWHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-acetylselenadiazoloquinolone 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到7-acetyl-9-ethyl-6H,9H-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  N-乙基-2,1,3-苯并硒二唑-4-胺的改良Gould-Jacobs反应合成9-乙基[1,2,5]硒二唑并[3,4-h]喹诺酮类

  摘要：

  已经描述了合成 N-乙基-2,1,3-苯并硒二唑胺 11 和 15 的有效方法。N-乙基苯并硒二唑-4-胺 15 的改良 Gould-Jacobs 反应以高产率提供了 9-乙基硒二唑并喹诺酮衍生物 2 和 19。烯胺 18c 的酸促进闭环出人意料地提供了完全脱乙酰化的产物 - 9-乙基硒二唑并喹诺酮 2。通过硒二唑并 (3,4-h) 喹诺酮 1 的乙基化和乙基酯 19b 的碱性水解，然后热脱羧得到相同的产物相应的酸 20。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.451