methyl 2-methoxy-5-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)furan-3-carboxylate | 1258298-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-methoxy-5-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)furan-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-methoxy-5-(4-methoxycarbonylphenyl)furan-3-carboxylate
• CAS: 1258298-99-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₆
• 分子量: 290.273
• InChiKey: FLUXLXMCBLCELO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)cycloprop-2-ene-1,1-dicarboxylate 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以81%的产率得到methyl 2-methoxy-5-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环丙烯基羧酸酯的催化剂控制的开环环异构反应，用于不同区域的2-烷氧基呋喃的高度区域选择性合成

  摘要：

  通过相同环丙烯基羧酸酯的开环环异构化，在不同溶剂中具有良好的收率，并通过使用优异的区域选择性，可以高度区域选择性地合成不同取代的2-烷氧基呋喃（2,3,4-或2,3,5-三取代呋喃）分别作为催化剂的[Cu（acac）2 ]（acac =乙酰丙酮）或[RuCl 2（PPh 3）3 ]。这两种不同类型的呋喃的结构是通过X射线衍射研究确定的。已经提出了基本原理。

  DOI：

  10.1002/asia.201000324

文献信息

• Gold‐Catalyzed Divergent Ring‐Opening Rearrangement of Cyclopropenes Enabled by Dichotomous Gold−Carbenes
  作者：Tingrui Li、Yilitabaier Julaiti、Xiaopeng Wu、Jie Han、Jin Xie

  DOI：10.1002/chem.202202851

  日期：2022.12.20

  Two in One: A gold-catalyzed divergent ring-opening rearrangement of cyclopropenes has been developed for concise synthesis of structurally important polysubstituted naphthols and furans enabled by the dichotomous gold−carbenes. The use of different gold-catalysts allows for successful tuning of gold carbene reactivity or gold carbenoid reactivity in organic synthesis.

  二合一：已开发出金催化的环丙烯发散开环重排，用于通过二分金-卡宾实现结构上重要的多取代萘酚和呋喃的简明合成。使用不同的金催化剂可以成功调整有机合成中的金卡宾反应性或金卡宾反应性。