[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methanol | 136773-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methanol
• CAS: 136773-96-1
• 化学式: C₃₆H₄₀O₇
• 分子量: 584.709
• InChiKey: RNEWBVXQYZTPQT-SQGINLDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-deoxy-D-gluco-hept-1-enitol 在 zinc(II) chloride 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Epoxidation of exoxyclic glycals: A new access to glycosides of ketosugars

  摘要：

  A novel approach to the synthesis of glycosides and disaccharides of ketofuranoses and ketopyranoses by epoxidation of exocyclic glycals and reaction of the intermediate epoxides with different alcohols is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80621-c