(E)-ethyl 3-(2-(1-hydroxyethyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate | 1350467-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(2-(1-hydroxyethyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate
• CAS: 1350467-58-1
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃O₃
• 分子量: 288.267
• InChiKey: PMBOQWPRYRECHO-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(2-(1-hydroxyethyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 Jones reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 23.08h， 生成 (E)-ethyl 3-(2-(1-(R(S))-(tert-butanesulfinylimino)ethyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Michael Reaction of tert-Butylsulfinyl Ketimines: Asymmetric Synthesis of 3-Substituted Indanones

  摘要：

  Aromatic tert-butylsulfinyl ketimines bearing a suitable Michael acceptor at the ortho position readily undergo an intramolecular conjugate addition achieving indanone derivatives in good yields and complete diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol2028948
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-ethyl 3-(2-(1-hydroxyethyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Michael Reaction of tert-Butylsulfinyl Ketimines: Asymmetric Synthesis of 3-Substituted Indanones

  摘要：

  Aromatic tert-butylsulfinyl ketimines bearing a suitable Michael acceptor at the ortho position readily undergo an intramolecular conjugate addition achieving indanone derivatives in good yields and complete diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol2028948