bis(4-methoxyphenyl)diethoxygermane | 249300-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(4-methoxyphenyl)diethoxygermane
• CAS: 249300-82-1
• 化学式: C₁₈H₂₄GeO₄
• 分子量: 376.976
• InChiKey: ZSJFXGVJSHFSCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-methoxyphenyl)diethoxygermane 、 lithium aluminium tetrahydride 以 乙醚 为溶剂， 以51.8%的产率得到bis(4-methoxyphenyl)germane
  参考文献：
  名称：

  芳基锗烷ArGeH 3，Ar 2 GeH 2和Ar 3 GeH的制备，结构和73 Ge NMR光谱

  摘要：

  ArGeH 3，Ar 2 GeH 2和Ar 3 GeH类型的芳基锗烷是制备低聚和多聚锗烷的重要前体。通过使用四氢呋喃中的四（乙氧基）锗烷，芳基卤化物和镁金属作为反应介质的原位格氏反应，可以容易地以高收率制备这些前体。得到的芳基-三（乙氧基）锗烷用LiAlH 4还原为锗烷氢化物。如（4-甲氧基苯基）锗烷（对-茴香基锗烷，MeOC 6 H 4 GeH 3）所证明的，该方法也适用于具有敏感取代基的芳基。具有改良的化学计量比，bis（p-anisyl）germane也可用。如果在没有溶剂的情况下进行反应，则使用催化量的无水AlCl 3将GeCl 2插入芳基溴化物的C-Br键是一种有效的选择。在LiAlH 4还原芳基三卤马氨酸之后，以良好的产率获得了苯基-，对-甲苯基-和间苯三酚。芳基锗烷已通过其分析和光谱数据鉴定出来，包括73 Ge（s = 9/2）NMR光谱。非常出乎意料的是，在分辨良好的1 J

  DOI：

  10.1021/om990349z
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 tetraethoxygermanium 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以27%的产率得到bis(4-methoxyphenyl)diethoxygermane
  参考文献：
  名称：

  芳基锗烷ArGeH 3，Ar 2 GeH 2和Ar 3 GeH的制备，结构和73 Ge NMR光谱

  摘要：

  ArGeH 3，Ar 2 GeH 2和Ar 3 GeH类型的芳基锗烷是制备低聚和多聚锗烷的重要前体。通过使用四氢呋喃中的四（乙氧基）锗烷，芳基卤化物和镁金属作为反应介质的原位格氏反应，可以容易地以高收率制备这些前体。得到的芳基-三（乙氧基）锗烷用LiAlH 4还原为锗烷氢化物。如（4-甲氧基苯基）锗烷（对-茴香基锗烷，MeOC 6 H 4 GeH 3）所证明的，该方法也适用于具有敏感取代基的芳基。具有改良的化学计量比，bis（p-anisyl）germane也可用。如果在没有溶剂的情况下进行反应，则使用催化量的无水AlCl 3将GeCl 2插入芳基溴化物的C-Br键是一种有效的选择。在LiAlH 4还原芳基三卤马氨酸之后，以良好的产率获得了苯基-，对-甲苯基-和间苯三酚。芳基锗烷已通过其分析和光谱数据鉴定出来，包括73 Ge（s = 9/2）NMR光谱。非常出乎意料的是，在分辨良好的1 J

  DOI：

  10.1021/om990349z