6-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-dibenzo[a,c]carbazole | 1415639-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-dibenzo[a,c]carbazole
• 英文别名: 5-Methoxy-21-azapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2(7),3,5,8(13),15,17,19-octaene；5-methoxy-21-azapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2(7),3,5,8(13),15,17,19-octaene
• CAS: 1415639-61-0
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.388
• InChiKey: AIYPUHFLQQVYDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-1H-indole 、 环己酮 在 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到6-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-dibenzo[a,c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed synthesis of benzocarbazoles via α-C-arylation of ketones

  摘要：

  已开发出一种简单高效的铜催化法合成11H-苯并[a]喹唑。该方案采用易得的取代2-(2-溴苯基)-1H-吲哚和酮作为起始材料，并使用廉价的催化剂系统。相应的11H-苯并[a]喹唑以中等到优异的产率得到。

  DOI：

  10.1039/c2cc36403d