cis-[1-(2)H]Propene | 1117-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cis-[1-(2)H]Propene
• 英文别名: (Z)-propene-1-d1；cis-<1-(2)H>Propene；(Z)-<1-D>propene；<1-2H>propene；(Z)-1-[D]-propene；cis-propene-1-d1；cis-1-propene-d
• CAS: 1117-90-4
• 化学式: C₃H₆
• 分子量: 43.0727
• InChiKey: QQONPFPTGQHPMA-XQBLFJQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[1-(2)H]Propene 、 戊烯-d6 在 四甲基锡 、 dioxide titanium 作用下， 生成 (E)-propene-1-d5
  参考文献：
  名称：

  通过 (Z)-propene-1-d1 的复分解反应阐明了用于丙烯的简并和生产复分解的中间体

  摘要：

  L'intermediaire de reaction un metallocyclobutane mono ou dissubstitue par un groupemethyl n'a pas de configurationpreferentielle pour le monosubstitue et preferrede prendre la configuration trans pour le dissubstitue

  DOI：

  10.1021/ja00242a028
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1-溴-1-丙烯 在 乙醚 、 lithium 作用下， 生成 cis-[1-(2)H]Propene
  参考文献：
  名称：

  Natta et al., Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1958, vol. <8>25, p. 424,425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zr−Alkyl Isomerization in ansa-Zirconocene-Catalyzed Olefin Polymerizations. Contributions to Stereoerror Formation and Chain Termination¹
  作者：Margarete K. Leclerc、Hans H. Brintzinger

  DOI：10.1021/ja961157n

  日期：1996.1.1

  In polymers made from (E)- or (Z)-[1-D]propene with methyl alumoxane (MAO)-activated ansa-zirconocene catalysts, signals of deuterium-labeled mrrm pentads document that stereoerrors arise mainly from an isomerization of the Zr-bound chain end. Reduced D-atom redistribution in poly([2-D]propene) indicates a kinetic isotope effect of kH/kD ≈ 3 for the β-H/D transfer associated with the isomerization

  在由 (E)- 或 (Z)-[1-D] 丙烯与甲基铝氧烷 (MAO) 活化的 ansa-zirconocene 催化剂制成的聚合物中，氘标记的 mrrm 五元组的信号表明立体误差主要来自 Zr 的异构化绑定链端。聚（[2-D] 丙烯）中 D 原子再分布减少表明 kH/kD ≈ 3 的动力学同位素效应对与异构化反应相关的 β-H/D 转移。在研究的所有聚（[1- 和 [2-D]] 丙烯）中，D 标记的 mmmm 五元组出现的概率与 D 标记的 mrrm 五元组相似；这一观察结果需要进一步的机制澄清。用来自 (E)- 或 (Z)-[1-D] 丙烯的 C2H4(thind)2ZrCl2-MAO 获得的聚合物的烯烃链端在其 D 标记分布中偏离预期的立体化学。Zr结合链端的异构化，可能通过与 Zr 结合的叔烷基中间体，因此也有助于链增长终止。使用空间位阻催化剂 Me2Si(2-Me-​​4-tBu-
• Marked size effect of zinc oxide particles supported on silica in propene–deuterium addition and exchange reactions
  作者：Shuichi Naito、Mistutoshi Tanimoto、Mitsuyuki Soma

  DOI：10.1039/c39920001443

  日期：——

  Small particles of ZnO trapped between silica particles exhibit a marked size effect on the reaction rates as well as on the reaction intermediates of the propene–deuterium addition and exchange reactions.

  被硅氧烷颗粒包裹的锌氧化物小颗粒在丙烯-氘的加成和交换反应中，对反应速率和反应中间体表现出明显的尺寸效应。
• Mechanism of Propene–Deuterium Addition and Exchange Reaction over Silica-Supported ZrO₂
  作者：Shuichi Naito、Mitsutoshi Tanimoto

  DOI：10.1246/bcsj.67.3205

  日期：1994.12

  propene–deuterium reaction over unsupported and silica-supported ZrO2 catalysts was studied with kinetic investigation as well as microwave spectroscopic analysis of monodeuteriopropene. Unsupported ZrO2 exhibited the identical catalytic behavior for C3H6–D2 reaction with other oxide catalysts previously reported: Only propane-d2 was selectively formed in the addition process, with no hydrogen exchange in propene

  通过动力学研究和单氘丙烯的微波光谱分析，研究了丙烯-氘反应在无载体和二氧化硅负载的 ZrO2 催化剂上的反应机理。未负载的 ZrO2 对 C3H6-D2 反应表现出与之前报道的其他氧化物催化剂相同的催化行为：在加成过程中仅选择性形成丙烷-d2，丙烯中没有氢交换。通过负载在二氧化硅上， -D2 反应速率显着增加，活化能降低。丙烯中的氢交换与通过缔合机制通过丙基和异丙基中间体的加成同时进行。小颗粒 ZrO2 被提议作为这种特征催化行为的活性位点。
• On the biosynthesis of ethylene. Determination of the stereochemical course using modified substrates
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Gilles A. Lajoie、Bernard J. Rawlings

  DOI：10.1039/c39850001496

  日期：——

  carboxylates by apple tissue into mixture of cis-and trans-1-deuterioalk-1-enes is reported; the results are in accord with a stepwisw enzymatic mechanism of cyclopropane ring opening in which stereochemical equilibration is faster than the subsequent bond breaking process.

  据报道苹果组织将一系列特定的2-烷基化的3-氘代的-1-氨基环戊羧酸转化为顺式和反式-1-氘代烷-1-烯的混合物。结果符合环丙烷开环的逐步酶促机理，其中立体化学平衡比随后的键断裂过程快。
• Remarkable Dispersion Effect of TiO₂Catalyst on Silica Support in Propene–Deuterium Addition and Exchange Reaction
  作者：Shuichi Naito、Mitsutoshi Tanimoto

  DOI：10.1246/cl.1990.2145

  日期：1990.12

  Investigation on the effect of dispersing small particles of TiO2 over silica upon the rate and mechanism of propene–deuterium reaction revealed that lower loading catalysts (1–8 wt%) exhibit markedly different catalytic behavior from that over unloaded TiO2.

  对TiO2小颗粒分散在二氧化硅上对丙烯-氘反应速率和机理的影响进行的研究表明，低负载量催化剂（1-8 wt%）展现出了与未负载TiO2截然不同的催化行为。