3-(oxo-ethylene acetal)-1-oxo-1-phenyl pentane | 93622-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(oxo-ethylene acetal)-1-oxo-1-phenyl pentane
• 英文别名: 2-(2-Ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-phenylethanon；2-(2-Ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 93622-17-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: LHXIJWQWRPHTDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基苯甲酰乙酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(oxo-ethylene acetal)-1-oxo-1-phenyl pentane
  参考文献：
  名称：

  乙炔酮缩醛在有机合成中的应用。

  摘要：

  描述了非手性和对映体纯的酰基乙烯酮缩醛的制备和反应性。这些底物的关键反应涉及容易的共轭硼氢化和有机锂的添加。采用对映体纯的酰基乙烯酮缩醛，通过高度非对映选择性的烯醇锂猝灭反应生成同手性的β-酮缩酮。该β-酮缩酮，也通过对内消旋二酮的不对称缩酮化反应制得，被用于昆虫信息素sitophilure的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80937-6

文献信息

• Silylenolether-Funktionalisierung, 3. Mitt. Regioselektive Acylierung von Trimethylsilylenolethern mit 2-Alkoxy-1,3-dioxolanen ? Synthese von ?- und ?-gesch�tzten Dicarbonylverbindungen
  作者：Eyup Akg�n、Ulf Pindur

  DOI：10.1007/bf00799167

  日期：1984.5
• AKGUEN, E.;PINDUR, U., MONATSH. CHEM., 1984, 115, N 5, 587-595
  作者：AKGUEN, E.、PINDUR, U.

  DOI：——

  日期：——