dimethyl 2-(3,5-dimethylphenyl)maleate | 124226-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(3,5-dimethylphenyl)maleate
• 英文别名: cis-(3,5-xylyl)(COOCH3)CCH(COOCH3)；dimethyl (Z)-2-(3,5-dimethylphenyl)but-2-enedioate
• CAS: 124226-28-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: BZULXQGCAZJGGV-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Potassium;3,5-dimethylbenzoate 、 丁炔二酸二甲酯 在 1,10-菲罗啉 、 copper(I) bromide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.25h， 以85%的产率得到dimethyl 2-(3,5-dimethylphenyl)maleate
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative olefination of potassium benzoates via bimetallic catalysis strategy

  摘要：

  A novel synthesis of styrene derivatives through decaroxylative olefination of potassium benzoates with alkynes using Pd(2)dba(3)/CuBr as catalyst system has been developed. The protocol proceeded smoothly and in most cases Z-alkene was the main product. Electron-rich potassium benzoates reacted more efficiently than those of electron-deficient substrates. Heteroaromatic and electron-deficient aryl alkynes were not consistent with this transformation.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2267-y

文献信息

• Jones; Chandler; Feher, Organometallics, 1990, vol. 9, # 1, p. 164 - 174
  作者：Jones、Chandler、Feher

  DOI：——

  日期：——
• JONES, WILLIAM D.;CHANDLER, VALERIE L.;FEHER, FRANK J., ORGANOMETALLICS, 9,(1990) N, C. 164-174
  作者：JONES, WILLIAM D.、CHANDLER, VALERIE L.、FEHER, FRANK J.

  DOI：——

  日期：——