| 557764-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 557764-22-4
• 化学式: C₇₆H₇₈N₆O₄
• 分子量: 1139.49
• InChiKey: XDALZWAQJHTKRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.6
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-4-[2-[4-(溴甲基)苯基]乙基]苯 、 4-[tris-(4-tert-butylphenyl)methyl]phenol 、 在 二苯并-18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有外环金属配位位点的四-和八-内酰胺大环和连环化合物：超分子化学的多功能构建基块。

  摘要：

  据报道，合成了新的四内酰胺大环化合物，同时形成了链烷烃和更大的八内酰胺大环化合物。这些物质带有2,2'-联喹啉部分，其位置适当，可与大环外缘的金属中心结合。（1）H NMR化学位移可以清楚地区分联喹啉部分的反式和顺式构象，因此尽管它们具有相同的元素组成并带有相同的结构亚基，但仍可以明确鉴定联烷和八内酰胺的结构。借助于阴离子模板作用，可以从较小的四内酰胺大环化合物制备轮烷。与先前报道的四内酰胺车轮相比，这些揭示了在塞子尺寸方面的显着改变的要求。从四内酰胺大环和轮烷已合成了几个铜（I）介导的二聚体和（bpy）（2）Ru（II）络合物（bpy = 2,2'-联吡啶）。（1）1 H NMR滴定实验已比较了四内酰胺大环及其（bpy）（2）Ru（II）配合物在DMSO中的阴离子结合能力，结果表明该金属配合物的结合显着增强。质谱已用于研究较大的铜（I）组装体的潜在形成以及由两个四内酰胺大环化合物形成的链

  DOI：

  10.1002/chem.200390153

文献信息

• Tetra- and Octalactam Macrocycles and Catenanes with Exocyclic Metal Coordination Sites: Versatile Building Blocks for Supramolecular Chemistry
  作者：Xi-you Li、Jens Illigen、Martin Nieger、Steffen Michel、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1002/chem.200390153

  日期：2003.3.17

  tetralactam macrocycle and its (bpy)(2)Ru(II) complex in DMSO have been compared by (1)H NMR titration experiments, which revealed significantly enhanced binding by the metal complex. Mass spectrometry has been used to study the potential formation of larger assemblies of copper(I) and the catenane built-up from two tetralactam macrocycles. Indeed, a 2:2 complex was identified. In contrast, the octalactam

  据报道，合成了新的四内酰胺大环化合物，同时形成了链烷烃和更大的八内酰胺大环化合物。这些物质带有2,2'-联喹啉部分，其位置适当，可与大环外缘的金属中心结合。（1）H NMR化学位移可以清楚地区分联喹啉部分的反式和顺式构象，因此尽管它们具有相同的元素组成并带有相同的结构亚基，但仍可以明确鉴定联烷和八内酰胺的结构。借助于阴离子模板作用，可以从较小的四内酰胺大环化合物制备轮烷。与先前报道的四内酰胺车轮相比，这些揭示了在塞子尺寸方面的显着改变的要求。从四内酰胺大环和轮烷已合成了几个铜（I）介导的二聚体和（bpy）（2）Ru（II）络合物（bpy = 2,2'-联吡啶）。（1）1 H NMR滴定实验已比较了四内酰胺大环及其（bpy）（2）Ru（II）配合物在DMSO中的阴离子结合能力，结果表明该金属配合物的结合显着增强。质谱已用于研究较大的铜（I）组装体的潜在形成以及由两个四内酰胺大环化合物形成的链