| 557764-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 557764-22-4
• 化学式: C₇₆H₇₈N₆O₄
• 分子量: 1139.49
• InChiKey: XDALZWAQJHTKRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.6
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-4-[2-[4-(溴甲基)苯基]乙基]苯 、 4-[tris-(4-tert-butylphenyl)methyl]phenol 、 在 二苯并-18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有外环金属配位位点的四-和八-内酰胺大环和连环化合物：超分子化学的多功能构建基块。

  摘要：

  据报道，合成了新的四内酰胺大环化合物，同时形成了链烷烃和更大的八内酰胺大环化合物。这些物质带有2,2'-联喹啉部分，其位置适当，可与大环外缘的金属中心结合。（1）H NMR化学位移可以清楚地区分联喹啉部分的反式和顺式构象，因此尽管它们具有相同的元素组成并带有相同的结构亚基，但仍可以明确鉴定联烷和八内酰胺的结构。借助于阴离子模板作用，可以从较小的四内酰胺大环化合物制备轮烷。与先前报道的四内酰胺车轮相比，这些揭示了在塞子尺寸方面的显着改变的要求。从四内酰胺大环和轮烷已合成了几个铜（I）介导的二聚体和（bpy）（2）Ru（II）络合物（bpy = 2,2'-联吡啶）。（1）1 H NMR滴定实验已比较了四内酰胺大环及其（bpy）（2）Ru（II）配合物在DMSO中的阴离子结合能力，结果表明该金属配合物的结合显着增强。质谱已用于研究较大的铜（I）组装体的潜在形成以及由两个四内酰胺大环化合物形成的链

  DOI：

  10.1002/chem.200390153