(S,E)-ethyl 4-nitro-2-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)pentanoate | 1344660-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-ethyl 4-nitro-2-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)pentanoate
• 英文别名: ethyl (2E,4S)-4-nitro-2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]pentanoate
• CAS: 1344660-32-7
• 化学式: C₁₅H₁₆F₃NO₄
• 分子量: 331.292
• InChiKey: BPJNDYXBJPYZLM-MJWAUXSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 ethyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)acrylate 在 N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N′-[(9R)-6′-甲氧基-9-金鸡宁]硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到(S,E)-ethyl 4-nitro-2-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  硝基链烷烃对Morita–Baylis–Hillman碳酸盐的高度对映选择性和区域选择性取代

  摘要：

  已开发出一种由对苯二胺衍生的叔胺-硫脲催化剂催化的森田-贝利斯-希尔曼（MBH）碳酸酯与硝基烷烃的高度对映选择性和区域选择性取代反应。所描述的方法与迄今为止的大多数MBH加合物的有机催化烯丙基取代方法不同，代表了一种将MBH加合物区域选择性官能化的新方法。

  DOI：

  10.1021/ol202555v