(E)-2-Acetyl-10-benzyloxy-5,9-dimethyl-dec-4-enoic acid ethyl ester | 77878-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-Acetyl-10-benzyloxy-5,9-dimethyl-dec-4-enoic acid ethyl ester
• CAS: 77878-55-8
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄
• 分子量: 374.521
• InChiKey: CRSLZCWRBZUTOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Acetyl-10-benzyloxy-5,9-dimethyl-dec-4-enoic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 211.25h， 生成 (1RS,4RS,5SR)-4-(5-Hydroxy-4-methylpentyl)-1-methoxy-4-methyl-3,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (1RS,4SR,5RS)-4-(5-hydroxy-4,8-dimethyl-7-nonen-1-yl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-1-acetic acid from geraniol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a017
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-pentanone 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 (E)-2-Acetyl-10-benzyloxy-5,9-dimethyl-dec-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (1RS,4SR,5RS)-4-(5-hydroxy-4,8-dimethyl-7-nonen-1-yl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-1-acetic acid from geraniol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a017