(R)-2-{(2R,3R,4R,5R)-2-[(R)-2-Amino-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-5-benzyloxy-4-benzyloxycarbonylamino-tetrahydro-furan-3-yloxy}-propionic acid methyl ester | 81161-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-{(2R,3R,4R,5R)-2-[(R)-2-Amino-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-5-benzyloxy-4-benzyloxycarbonylamino-tetrahydro-furan-3-yloxy}-propionic acid methyl ester
• CAS: 81161-21-9
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂O₉
• 分子量: 572.656
• InChiKey: ONBOLPCRYQADKF-KQWYZHBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  136.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-{(2R,3R,4R,5R)-2-[(R)-2-Amino-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-5-benzyloxy-4-benzyloxycarbonylamino-tetrahydro-furan-3-yloxy}-propionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-2-{(2R,3R,4R,5R)-4-Amino-5-benzyloxy-2-[(R)-2-icosanoylamino-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-tetrahydro-furan-3-yloxy}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-di(acylamino)-2,6-dideoxy-3-O-(d-2-propanoyl-l-alanyl-d-isoglutamine)-d-glucopyranoses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80687-4
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-deoxy-6-O-mesyl-3-O--5-O-(tetrahydropyran-2-yl)-β-D-glucofuranoside 在 Raney Ni (W-1) sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (R)-2-{(2R,3R,4R,5R)-2-[(R)-2-Amino-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-5-benzyloxy-4-benzyloxycarbonylamino-tetrahydro-furan-3-yloxy}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-di(acylamino)-2,6-dideoxy-3-O-(d-2-propanoyl-l-alanyl-d-isoglutamine)-d-glucopyranoses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80687-4