(S)-2-((5aR,7S,8S,9aR)-2,2-dimethyl-8-(triethylsilyloxy)hexahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxepin-7-yl)propanal | 1159006-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-((5aR,7S,8S,9aR)-2,2-dimethyl-8-(triethylsilyloxy)hexahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxepin-7-yl)propanal
• 英文别名: (2S)-2-[(5aR,7S,8S,9aR)-2,2-dimethyl-8-triethylsilyloxy-5,5a,7,8,9,9a-hexahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxepin-7-yl]propanal
• CAS: 1159006-45-7
• 化学式: C₁₉H₃₆O₅Si
• 分子量: 372.577
• InChiKey: OJTVDRMQSXAKDB-DZVNLGKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-碘丙烯酸甲酯 、 (S)-2-((5aR,7S,8S,9aR)-2,2-dimethyl-8-(triethylsilyloxy)hexahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxepin-7-yl)propanal 在 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 锰 、 二氯二茂锆 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 C₂₃H₂₄N₂O₃S 、 1,8-双二甲氨基萘 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 (4S,5R,E)-methyl 5-((5aR,7S,8S,9aR)-2,2-dimethyl-8-(triethylsilyloxy)hexahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxepin-7-yl)-4-hydroxyhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Jackson, Katrina L.; Henderson, James A.; Motoyoshi, Hajime, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2346 - 2350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (((5aR,7S,8S,9aR)-7-((R)-but-3-en-2-yl)-2,2-dimethylhexahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxepin-8-yl)oxy)triethylsilane 在 吡啶 、 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 以90%的产率得到(S)-2-((5aR,7S,8S,9aR)-2,2-dimethyl-8-(triethylsilyloxy)hexahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxepin-7-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  Jackson, Katrina L.; Henderson, James A.; Motoyoshi, Hajime, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2346 - 2350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jackson, Katrina L.; Henderson, James A.; Motoyoshi, Hajime, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2346 - 2350
  作者：Jackson, Katrina L.、Henderson, James A.、Motoyoshi, Hajime、Phillips, Andrew J.

  DOI：——

  日期：——