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(+)-methyl (2E,6R)-6-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)tridec-2-enoate | 1315128-30-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+)-methyl (2E,6R)-6-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)tridec-2-enoate
英文别名
methyl (E,6R)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]tridec-2-enoate
(+)-methyl (2E,6R)-6-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)tridec-2-enoate化学式
CAS
1315128-30-3
化学式
C19H35NO4
mdl
——
分子量
341.491
InChiKey
HXZLAYRBRRZPOA-ASNKMWSDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Enantioselective Syntheses of 2,5-Disubstituted Pyrrolidines Based on Iridium-Catalyzed Allylic Aminations-Total Syntheses of Alkaloids from Amphibian Skins
    作者:Martin Gärtner、Robert Weihofen、Günter Helmchen
    DOI:10.1002/chem.201100649
    日期:2011.6.27
    A broadly applicable route to trans‐2,5‐disubstituted pyrrolidines has been developed. Key steps are an asymmetric iridium‐catalyzed allylic amination, a Suzuki–Miyaura coupling, and an intramolecular aza‐Michael addition. Enantiomeric excesses in the range of 93–99 % ee have been achieved. Total syntheses of the alkaloids (−)‐225 C, (+)‐ and (−)‐223 H (xenovenine), (+)‐223 AB, (+)‐195 B, and (+)‐223 R
    已经开发出广泛适用的反式-2,5-二取代吡咯烷酮的方法。关键步骤是不对称铱催化的烯丙基胺化,Suzuki-Miyaura偶联和分子内氮杂-Michael加成。对映体过量已达到93–99%ee的范围 。生物碱的全合成( - ) - 225℃,(+) -和( - ) - 223ħ(xenovenine),(+) - 223 AB,(+) - 195乙,和(+) - 223 - [R已作为应用程序进行。
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