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hydroxy-2α ethynyl-2β ceto-16 A-nor(5α)estrane
hydroxy-2α ethynyl-2β ceto-16 A-nor(5α)estrane | 76761-28-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hydroxy-2α ethynyl-2β ceto-16 A-nor(5α)estrane
英文别名
——
CAS
76761-28-9
化学式
C
19
H
26
O
2
mdl
——
分子量
286.414
InChiKey
HRQYPDARCWFSHU-PWGQXJFJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.18
重原子数:
21.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.84
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
dihydroxy-2α, 16β diethynyl-2β, 16α A-nor(5α)estrane
76761-29-0
C
21
H
28
O
2
312.452
反应信息
作为反应物:
描述:
乙炔锂乙二胺配合物
、
hydroxy-2α ethynyl-2β ceto-16 A-nor(5α)estrane
以
四氢呋喃
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 3.0h, 以18 mg的产率得到dihydroxy-2α, 16β diethynyl-2β, 16α A-nor(5α)estrane
参考文献:
名称:
Canceill; Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 9-10, p. 468 - 472
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
oxo-2 A-nor(5α)estrene-16
在 sodium dichromate 、
对甲苯磺酸
、
原甲酸三甲酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
hydroxy-2α ethynyl-2β ceto-16 A-nor(5α)estrane
参考文献:
名称:
Canceill; Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 9-10, p. 468 - 472
摘要:
DOI:
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