18-Chloro-16-iodo-7,8-dimethyl-14-oxa-1,4,11-triazapentacyclo[13.7.1.03,12.05,10.019,23]tricosa-3,5(10),6,8,11,15,17,19(23),20-nonaen-22-one | 1182708-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 18-Chloro-16-iodo-7,8-dimethyl-14-oxa-1,4,11-triazapentacyclo[13.7.1.03,12.05,10.019,23]tricosa-3,5(10),6,8,11,15,17,19(23),20-nonaen-22-one
• CAS: 1182708-28-6
• 化学式: C₂₁H₁₅ClIN₃O₂
• 分子量: 503.726
• InChiKey: DOXCMJSWTGIXAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯碘羟喹 、 2,3-bis(bromomethyl)-6,7-dimethylquinoxaline 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到18-Chloro-16-iodo-7,8-dimethyl-14-oxa-1,4,11-triazapentacyclo[13.7.1.03,12.05,10.019,23]tricosa-3,5(10),6,8,11,15,17,19(23),20-nonaen-22-one
  参考文献：
  名称：

  轻松合成6,6,8,6,6-环稠合的五环杂环：PTC条件下喹啉与喹喔啉的成环反应

  摘要：

  通过单相转移催化的独特应用，可以高效，简单地合成一锅序列的五环喹诺酮喹喔啉恶唑啉。该方法的制备简单和概念新颖，为合成新型喹啉类抗生素提供了有吸引力的通用应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.103