| 1601476-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1601476-80-5
• 化学式: C₁₇H₃₄O₅Si
• 分子量: 346.539
• InChiKey: KGZMENHAKCIUPQ-XQLPTFJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-((3aR,4S,7S,7aR)-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3a(H)-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成海藻酸，mupirocins，假单酸和硫代小醇的C1-C14片段的统一策略：假单酸单酸甲酯C † •的总合成

  摘要：

  描述了一种对假单酸家族天然产物中常见的C1-C14骨架的灵活立体选择方法。该策略已得到扩展，并实现了mon酸单酸甲酯C的全合成。使用的关键合成反应包括Achmatowicz重排，Johnson-Claisen重排，Julia-Kocienski烯烃化和Horner-Wadsworth-Emmons烯烃化反应。

  DOI：

  10.1039/c4ob00025k
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl acetate 在 三乙基硅烷 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 丙酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.16h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成海藻酸，mupirocins，假单酸和硫代小醇的C1-C14片段的统一策略：假单酸单酸甲酯C † •的总合成

  摘要：

  描述了一种对假单酸家族天然产物中常见的C1-C14骨架的灵活立体选择方法。该策略已得到扩展，并实现了mon酸单酸甲酯C的全合成。使用的关键合成反应包括Achmatowicz重排，Johnson-Claisen重排，Julia-Kocienski烯烃化和Horner-Wadsworth-Emmons烯烃化反应。

  DOI：

  10.1039/c4ob00025k