3-{2-[(4-hydroxyphenylaminooxalyl)amino]-3-methylbutyrylamino}-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoic acid tert-butyl ester | 1359823-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{2-[(4-hydroxyphenylaminooxalyl)amino]-3-methylbutyrylamino}-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[[(2S)-2-[[2-(4-hydroxyanilino)-2-oxoacetyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoate
• CAS: 1359823-59-8
• 化学式: C₂₈H₃₁F₄N₃O₈
• 分子量: 613.563
• InChiKey: AHFYCNVQJVCUJK-IMMUGOHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-hydroxyphenyl)oxalamic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon N-甲基吗啉 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 131.0h， 生成 3-{2-[(4-hydroxyphenylaminooxalyl)amino]-3-methylbutyrylamino}-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CASPASE INHIBITORS AS THERAPEUTICS FOR NEURAL AND ORGAN INJURY AND IMAGING
  [FR] INHIBITEURS DE LA CASPASE UTILISÉS COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES CONTRE UNE LÉSION NEURALE OU D'ORGANE ET POUR L'IMAGERIE

  摘要：

  公开号：

  WO2012021800A3